4,5-dimethyl-1-naphthalenecarboxylic acid | 4488-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5-dimethyl-1-naphthalenecarboxylic acid
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-naphthalin-1-carbonsaeure；4,5-Dimethyl-α-naphthoesaeure；4,5-Dimethyl-1-naphthoesaeure；4,5-Dimethylnaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 4488-41-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: XANFLEZTXNFYLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4,5-dimethyl-1-naphthalenecarboxylic acid 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl ester of 4,5-dimethyl-1-naphthalenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在丙二酸存在下，锰 (III) 介导的芳香族化合物甲酰化

  摘要：

  在乙酸锰 (III) 存在下，萘与丙二酸反应生成萘甲醛和萘甲酸。蒽、芘和甲氧基苯的类似反应也产生甲酰化和羧化产物。发现引入芳环的甲酰基不是由乙酸锰（III）热解直接产生的羧甲基自由基衍生而来，而是由丙二酸和乙酸锰（III）相互作用形成的二羧甲基自由基衍生而来。此外，还发现二羧甲基自由基攻击芳环上电子密度最高的位置，当芳族化合物的电离电位低于7.8 eV时，这种甲酰化是有效的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.545
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二甲基萘 、 丙二酸 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHINO, HIROSHI;TSUNODA, KATSUNORI;KUROSAWA, KAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 545-550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NISHINO, HIROSHI;TSUNODA, KATSUNORI;KUROSAWA, KAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 545-550
  作者：NISHINO, HIROSHI、TSUNODA, KATSUNORI、KUROSAWA, KAZU

  DOI：——

  日期：——
• Manganese(III)-Mediated Formylation of Aromatic Compounds in the Presence of Malonic Acid
  作者：Hiroshi Nishino、Katsunori Tsunoda、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.62.545

  日期：1989.2

  the presence of manganese(III) acetate gives naphthalenecarbaldehydes and naphthalenecarboxylic acids. Similar reactions of anthracene, pyrene, and methoxybenzenes also yield formylated and carboxylated products. It was found that the formyl group introduced to the aromatic ring was not derived from carboxymethyl radical generated directly by the thermolysis of manganese(III) acetate, but from a dicarboxymethyl

  在乙酸锰 (III) 存在下，萘与丙二酸反应生成萘甲醛和萘甲酸。蒽、芘和甲氧基苯的类似反应也产生甲酰化和羧化产物。发现引入芳环的甲酰基不是由乙酸锰（III）热解直接产生的羧甲基自由基衍生而来，而是由丙二酸和乙酸锰（III）相互作用形成的二羧甲基自由基衍生而来。此外，还发现二羧甲基自由基攻击芳环上电子密度最高的位置，当芳族化合物的电离电位低于7.8 eV时，这种甲酰化是有效的。