4,5-dimethyl-1-naphthalenecarboxylic acid | 4488-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5-dimethyl-1-naphthalenecarboxylic acid
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-naphthalin-1-carbonsaeure；4,5-Dimethyl-α-naphthoesaeure；4,5-Dimethyl-1-naphthoesaeure；4,5-Dimethylnaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 4488-41-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: XANFLEZTXNFYLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4,5-dimethyl-1-naphthalenecarboxylic acid 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl ester of 4,5-dimethyl-1-naphthalenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在丙二酸存在下，锰 (III) 介导的芳香族化合物甲酰化

  摘要：

  在乙酸锰 (III) 存在下，萘与丙二酸反应生成萘甲醛和萘甲酸。蒽、芘和甲氧基苯的类似反应也产生甲酰化和羧化产物。发现引入芳环的甲酰基不是由乙酸锰（III）热解直接产生的羧甲基自由基衍生而来，而是由丙二酸和乙酸锰（III）相互作用形成的二羧甲基自由基衍生而来。此外，还发现二羧甲基自由基攻击芳环上电子密度最高的位置，当芳族化合物的电离电位低于7.8 eV时，这种甲酰化是有效的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.545
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二甲基萘 、 丙二酸 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHINO, HIROSHI;TSUNODA, KATSUNORI;KUROSAWA, KAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 545-550

  摘要：

  DOI：