2,7-bis[4-(dimesitylboryl)phenylethynyl]pyrene | 1327238-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2,7-bis[4-(dimesitylboryl)phenylethynyl]pyrene
• 英文别名: [4-[2-[7-[2-[4-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylphenyl]ethynyl]pyren-2-yl]ethynyl]phenyl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane；[4-[2-[7-[2-[4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylphenyl]ethynyl]pyren-2-yl]ethynyl]phenyl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 1327238-70-9
• 化学式: C₆₈H₆₀B₂
• 分子量: 898.846
• InChiKey: WDAOLOGLWAHKDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.12
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrene 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 双氧水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,7-bis[4-(dimesitylboryl)phenylethynyl]pyrene
  参考文献：
  名称：

  2和2,7-官能化P衍生物的合成：选择性C ？的应用 H硼化

  摘要：

  描述了一种有效的合成路线，可以合成2和7，7-取代的pyr。区域专一直接Ç 芘h的硼基化与铱基催化剂，通过的反应在原位制备的[{的Ir（μ-OME）鳕鱼} 2 ]（COD = 1,5-环辛二烯）与4,4'-二-叔丁基-2,2'-二吡啶，给出2,7-双（BPIN）芘（1）和2-（BPIN）芘（2，销= OCME 2 CME 2 O）。从1开始，通过简单的衍生化策略，我们合成了R = BF 3 K（3），Br（4），OH（5），B（OH）2（6）和OTf（7）。使用这些名义上的亲核和亲电子衍生物作为铃木-宫浦，Sonogashira和布赫瓦尔德-哈特维格交叉偶联反应中的偶联伙伴，我们得到了R =（4-CO 2 C 8 H 17的2,7-bis（R）-吡咯）C 6 H 4（8），Ph（9），C≡CPh（10），C≡C[{4-B（Mes）2 } C 6 H 4 ]（11），C≡CTMS（12），

  DOI：

  10.1002/chem.201103774