(3aS,4R,5S,6aR)-4-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-triethylsilyloxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol | 186794-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (3aS,4R,5S,6aR)-4-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-triethylsilyloxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
• CAS: 186794-93-4
• 化学式: C₂₁H₄₀O₄Si
• 分子量: 384.632
• InChiKey: PRMGOKMEOQJYLF-SWXVFRTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,6aR)-4-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-triethylsilyloxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl (Z)-7-[(1S,2R,3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Roland, Arlene; Durand, Thierry; Rondott, Benoit, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 11, p. 1149 - 1154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,6aR)-4-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-triethylsilyloxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以71%的产率得到(3aS,4R,5S,6aR)-4-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-triethylsilyloxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Roland, Arlene; Durand, Thierry; Rondott, Benoit, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 11, p. 1149 - 1154

  摘要：

  DOI：