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1-[3-(4-aminophenyl)isoxazol-5-yl]-3,5-bis{3-[(R)-(-)-4-(3,7-dimethyl)octyloxyphenyl]isoxazol-5-yl}benzene
1-[3-(4-aminophenyl)isoxazol-5-yl]-3,5-bis{3-[(R)-(-)-4-(3,7-dimethyl)octyloxyphenyl]isoxazol-5-yl}benzene | 1381848-02-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(4-aminophenyl)isoxazol-5-yl]-3,5-bis{3-[(R)-(-)-4-(3,7-dimethyl)octyloxyphenyl]isoxazol-5-yl}benzene
英文别名
——
CAS
1381848-02-7
化学式
C
53
H
62
N
4
O
5
mdl
——
分子量
835.099
InChiKey
VIHLHDUJPZUMOG-XPSQVAKYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
14.7
重原子数:
62.0
可旋转键数:
22.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
122.57
氢给体数:
1.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[3-(4-aminophenyl)isoxazol-5-yl]-3,5-bis{3-[(R)-(-)-4-(3,7-dimethyl)octyloxyphenyl]isoxazol-5-yl}benzene
、
2-(1-imidazolylcarbonylamino)-6-methyl-4[1H]-pyrimidinone
在
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 21.0h, 以68%的产率得到C
59
H
67
N
7
O
7
参考文献:
名称:
通过三(苯基异恶唑基)苯二聚体的自组装在溶剂导向下形成螺旋扭曲堆积结构
摘要:
合成了脲基嘧啶酮 (UPy)-附加的三(苯基异恶唑基)苯。三(苯基异恶唑基)苯的 UPy 部分在溶液中稳定地形成自互补二聚体。二聚体在由UPy二聚体部分的π-π堆积相互作用和异恶唑单元的偶极-偶极相互作用驱动的过程中自组装形成螺旋扭曲堆积结构。与之前报道的异恶唑衍生物相比,由于辅助的 π-π 堆积相互作用,在堆积构建体中看到了强关联亲和力。值得注意的是,三(苯基异恶唑基)苯表现出对环境敏感的性质。吸收带、发射强度和集合的大小显着取决于CHCl 3的混合比和甲基环己烷 (MCH)。此外,在其圆二色性 (CD) 和圆偏振发光 (CPL) 光谱中观察到急剧的开关现象,以响应 CHCl 3和 MCH的混合比。CD 和 CPL 仅在 CHCl 3 /MCH的特定混合比下被激活,因此显示出创建分子传感器的潜力。
DOI:
10.1039/d1ob01277k
作为产物:
描述:
1,3,5-三乙炔苯
在
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
1-[3-(4-aminophenyl)isoxazol-5-yl]-3,5-bis{3-[(R)-(-)-4-(3,7-dimethyl)octyloxyphenyl]isoxazol-5-yl}benzene
参考文献:
名称:
Circular dichroism and circularly polarized luminescence triggered by self-assembly of tris(phenylisoxazolyl)benzenes possessing a perylenebisimide moiety
摘要:
手性三(苯基异恶唑基)苯具有一个过亚甲基双亚胺分子,可组装成螺旋叠层。螺旋叠层的自组装行为随溶剂性质、温度和浓度的变化而变化。它们的集合体显示出强烈的圆二色性(CD)和圆偏振发光(CPL),并受外部刺激的控制。
DOI:
10.1039/c2cc31512b
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