1-((S)-3,7-dimethyloctyloxy)-4-iodobenzene | 165559-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-((S)-3,7-dimethyloctyloxy)-4-iodobenzene
• 英文别名: 1-[(3S)-3,7-dimethyloctoxy]-4-iodobenzene
• CAS: 165559-51-3
• 化学式: C₁₆H₂₅IO
• 分子量: 360.278
• InChiKey: IFZLXOJXGWZJRK-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三乙炔苯 、 1-((S)-3,7-dimethyloctyloxy)-4-iodobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以82%的产率得到1,3,5-tris(2-(4-((S)-3,7-dimethyloctyloxy)phenyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于手性三角形-低聚（亚苯基乙炔基）的镜面螺旋和螺旋度转换

  摘要：

  研究了散装在表面和溶液中的手性和线性链烷烃链外围装饰的三角形低聚亚苯基亚乙炔（OPE）的自组装。而对于手性研究的系统的X射线衍射数据显示了广阔的反射中心位于2 θ〜20°（λ =铜Kα），OPE的较高的结晶度3，在具有一个diffractrogram带有三个线性癸基链，结果赋予分辨率良好的反射次数，可以精确地索引为排列在2D倾斜单元中的柱状堆积。化合物（小号） - 1和（- [R ）-图1b -endowed与（小号）-（R）-3,7-二甲基辛氧基链-将其手性转移至自组装时形成的超分子结构，并产生螺旋性相反的螺旋纳米结构。阿螺旋性开关是明显为手性（的情况下小号） - 2饰（小号）-2- methylnonyloxy其形式右旋螺旋尽管它具有相同的立体构型为他们的手性碳为（链小号） - 1一自组装成左撇子螺旋。通过在甲基环己烷中的UV / Vis实验研究了溶液中超分子聚合的稳定性和机理。这些研

  DOI：

  10.1002/chem.201001596
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 (S)-3,7-二甲基辛烷-1-醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-((S)-3,7-dimethyloctyloxy)-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  基于手性三角形-低聚（亚苯基乙炔基）的镜面螺旋和螺旋度转换

  摘要：

  研究了散装在表面和溶液中的手性和线性链烷烃链外围装饰的三角形低聚亚苯基亚乙炔（OPE）的自组装。而对于手性研究的系统的X射线衍射数据显示了广阔的反射中心位于2 θ〜20°（λ =铜Kα），OPE的较高的结晶度3，在具有一个diffractrogram带有三个线性癸基链，结果赋予分辨率良好的反射次数，可以精确地索引为排列在2D倾斜单元中的柱状堆积。化合物（小号） - 1和（- [R ）-图1b -endowed与（小号）-（R）-3,7-二甲基辛氧基链-将其手性转移至自组装时形成的超分子结构，并产生螺旋性相反的螺旋纳米结构。阿螺旋性开关是明显为手性（的情况下小号） - 2饰（小号）-2- methylnonyloxy其形式右旋螺旋尽管它具有相同的立体构型为他们的手性碳为（链小号） - 1一自组装成左撇子螺旋。通过在甲基环己烷中的UV / Vis实验研究了溶液中超分子聚合的稳定性和机理。这些研

  DOI：

  10.1002/chem.201001596

文献信息

• Helical and Flat Structures from Chiral Dendronized Rectangular Oligo(phenylene ethynylene)s
  作者：Fátima García、Fátima Aparicio、Marco Marenchino、Ramón Campos-Olivas、Luis Sánchez

  DOI：10.1021/ol101673z

  日期：2010.10.1

  The synthesis of two chiral amphiphiles and their self-assembling features in solution and onto surfaces is reported. The different degree of interdigitation of the paraffinic substituents has an enormous influence in the chirality of the aggregates. Thus, while oligo(phenylene ethynylene) 1 shows a bisignated Cotton effect in solution and P-type helices onto surfaces, compound 2 lacks in any dichroic

  报道了两种手性两亲物的合成及其在溶液中和表面上的自组装特征。链烷烃取代基的相互交叉程度不同，对聚集体的手性有很大影响。因此，尽管低聚（亚苯基亚乙炔基）1在溶液中显示出双向作用的棉花效应，并且在表面上呈现P型螺旋，但化合物2在室温下没有任何二向色性反应，并且自组装成扁平带。
• Structural Rules for the Chiral Supramolecular Organization of OPE-based Discotics: Induction of Helicity and Amplification of Chirality
  作者：Fátima García、Luis Sánchez

  DOI：10.1021/ja210443m

  日期：2012.1.11

  amplification of chirality observed in the mixtures of some of the components of both series has been investigated. The combination of chiral trisamide 1d with chiral but nonhelical 2b or 2c does not produce an amplification of chirality most probably due to the mismatch between the stereogenic centers of both components. However, the combination of achiral trisamide 1a with chiral but nonhelical bisamide

  系统研究了调节基于低聚（亚苯基乙炔）（OPE）的盘状物质的手性超分子组织的结构规则。本研究基于两个不同系列的三角形 OPE 的手光学特性。它们中的第一个由基于 OPE 的三酰胺组成，具有可变数量的手性侧链（化合物 1），这些侧链遵循协作机制自组装。用这些去对称化的三酰胺进行的 CD 实验表明，只有一个立体中心就足以实现具有首选旋向性的螺旋组织。然而，随着外围侧链的立体中心数量的减少，放大手性的能力会降低。第二个系列由三角形 OPE 构成，具有可变数量的醚和酰胺官能团以及所有外围链（化合物 2）的立体中心的恒定绝对构型。正如相应的 CD 研究所证明的那样，这些化合物不会自组装成螺旋聚集体。已经研究了在两个系列的一些组分的混合物中观察到的手性放大。手性三酰胺 1d 与手性但非螺旋的 2b 或 2c 的组合不会产生手性的放大，这很可能是由于两种组分的立体中心之间的不匹配。然而，非手性三酰胺 1a
• US5626792A
  申请人：——

  公开号：US5626792A

  公开（公告）日：1997-05-06