1-Phenylsulfonyl-2-phenylsulfonylmethyl-3-(phenylthio)indole | 143582-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Phenylsulfonyl-2-phenylsulfonylmethyl-3-(phenylthio)indole
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-2-(benzenesulfonylmethyl)-3-phenylsulfanylindole
• CAS: 143582-26-7
• 化学式: C₂₇H₂₁NO₄S₃
• 分子量: 519.666
• InChiKey: UDRRAAMULLGFCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenylsulfonyl-2-phenylsulfonylmethyl-3-(phenylthio)indole 在 镍 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到1-Phenylsulfonyl-2-(phenylsulfonylmethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkylindoles via Sulfones

  摘要：

  由 1-苯磺酰基-2-(苯磺酰甲基)吲哚衍生物生成的碳离子经拉尼镍去除 C-苯磺酰基后得到 2-烷基吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26188
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 、 1-phenylsulfonyl-3-phenylthio-2-bromomethylindole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到1-Phenylsulfonyl-2-phenylsulfonylmethyl-3-(phenylthio)indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkylindoles via Sulfones

  摘要：

  由 1-苯磺酰基-2-(苯磺酰甲基)吲哚衍生物生成的碳离子经拉尼镍去除 C-苯磺酰基后得到 2-烷基吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26188