methyl 2-(2-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetamido)acetate | 156166-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetamido)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[[2-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]acetate；methyl 2-[[2-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]acetate
• CAS: 156166-81-3
• 化学式: C₉H₁₀FN₃O₅
• 分子量: 259.194
• InChiKey: ZROOEKMCJPKZOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-195 °C
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetamido)acetate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以86%的产率得到2-(2-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Anticancer Activities of Peptide 5-fluorouracil Derivatives

  摘要：

  为了测试体外抗癌活性，我们设计并合成了一系列新的多肽 5-氟尿嘧啶衍生物。结果表明，多肽 5-氟尿嘧啶衍生物对人类 HL-60 和 Bel-7402 细胞株具有抗癌活性。化合物的结构是通过 1H NMR、13C NMR、IR、质谱和元素分析确定的。

  DOI：

  10.3184/030823409x431364
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 2,4-二氧代-5-氟-3,4-二氢-1(2H)-嘧啶乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到methyl 2-(2-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Anticancer Activities of Peptide 5-fluorouracil Derivatives

  摘要：

  为了测试体外抗癌活性，我们设计并合成了一系列新的多肽 5-氟尿嘧啶衍生物。结果表明，多肽 5-氟尿嘧啶衍生物对人类 HL-60 和 Bel-7402 细胞株具有抗癌活性。化合物的结构是通过 1H NMR、13C NMR、IR、质谱和元素分析确定的。

  DOI：

  10.3184/030823409x431364

文献信息

• The Synthesis and Anticancer Activities of Peptide 5-fluorouracil Derivatives
  作者：Xiaowei Yan、Maolin Hu、Qian Miao、Shun Wang、Kejian Zhao

  DOI：10.3184/030823409x431364

  日期：2009.4

  A new series of peptide 5-fluorouracil derivatives was designed and synthesised in order to test in vitro anticancer activities. The results indicated that peptide 5-fluorouracil derivatives possessed anticancer activities against human HL-60 and Bel-7402 cell lines. The structures of the compounds were determined by means of ¹H NMR, ¹³C NMR, IR, mass spectra and elemental analyses.

  为了测试体外抗癌活性，我们设计并合成了一系列新的多肽 5-氟尿嘧啶衍生物。结果表明，多肽 5-氟尿嘧啶衍生物对人类 HL-60 和 Bel-7402 细胞株具有抗癌活性。化合物的结构是通过 1H NMR、13C NMR、IR、质谱和元素分析确定的。