benzenesulfonyl-hydroxyimino-acetonitrile | 74755-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzenesulfonyl-hydroxyimino-acetonitrile
• 英文别名: Benzolsulfonyl-hydroxyimino-acetonitril；Phenylsulfon-oximinoessigsaeure-nitril；Phenylsulfon-cyanformaldoxim；2-(Benzenesulfonyl)-2-hydroxyiminoacetonitrile
• CAS: 74755-16-1
• 化学式: C₈H₆N₂O₃S
• 分子量: 210.213
• InChiKey: WUECNENOORYKIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  414.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzenesulfonyl-hydroxyimino-acetonitrile 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 benzenesulfonyl-benzoyloxyimino-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Troeger; Lux, Archiv der Pharmazie, 1909, vol. 247, p. 643

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰乙腈 在 sodium ethanolate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 benzenesulfonyl-hydroxyimino-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过铁光催化自由基介导的羧酸脱羧 C-C 和 C-S 偶联

  摘要：

  尽管脱羧自由基反应取得了巨大成功，但催化系统在不同的自由基受体上存在很大差异，需要根据具体情况重新优化反应。在此，我们开发了一种铁催化条件，可以实现各种羧酸的高效脱羧，从而实现一系列自由基转化。这种操作简单的方案适用于各种自由基受体，提供结构多样的肟醚、烯基化、炔基化、硫醇化和酰胺化产物，可实现优异的产率（> 40 个例子，高达 95% 的产率）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04395

文献信息

• Troeger; Prochnow, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1908, vol. <2> 78, p. 129
  作者：Troeger、Prochnow

  DOI：——

  日期：——
• Troeger; Lux, Archiv der Pharmazie, 1909, vol. 247, p. 643
  作者：Troeger、Lux

  DOI：——

  日期：——
• Radical-Mediated Decarboxylative C–C and C–S Couplings of Carboxylic Acids via Iron Photocatalysis
  作者：Li-Jing Li、Yi Wei、Yu-Lian Zhao、Yang Gao、Xiao-Qiang Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04395

  日期：2024.2.9

  Despite the significant success of decarboxylative radical reactions, the catalytic systems vary considerably upon different radical acceptors, requiring renewed case-by-case reaction optimization. Herein, we developed an iron catalytic condition that enables the highly efficient decarboxylation of various carboxylic acids for a range of radical transformations. This operationally simple protocol was

  尽管脱羧自由基反应取得了巨大成功，但催化系统在不同的自由基受体上存在很大差异，需要根据具体情况重新优化反应。在此，我们开发了一种铁催化条件，可以实现各种羧酸的高效脱羧，从而实现一系列自由基转化。这种操作简单的方案适用于各种自由基受体，提供结构多样的肟醚、烯基化、炔基化、硫醇化和酰胺化产物，可实现优异的产率（> 40 个例子，高达 95% 的产率）。