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N-Boc-D-2-amino-6-bromohexanoic acid ethyl ester | 669091-37-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Boc-D-2-amino-6-bromohexanoic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl (R)-6-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoate;ethyl (2R)-6-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
N-Boc-D-2-amino-6-bromohexanoic acid ethyl ester化学式
CAS
669091-37-6
化学式
C13H24BrNO4
mdl
——
分子量
338.242
InChiKey
BDZXQUICTFUOKO-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    有效获得胡椒酸的两种对映异构体
    摘要:
    利用2-氨基-6-溴己酸的分子内环化作用,在温和的条件下,开发了一种高效,便捷的合成胡椒酸两种对映体的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2005.01.017
  • 作为产物:
    描述:
    6-Bromo-2-ethoxycarbonyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid 在 subtilisin Carlsberg from Bacillus licheniformis 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-Boc-D-2-amino-6-bromohexanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    用于侧链修饰的1-α-氨基-ω-溴链烷酸的合成
    摘要:
    侧链长度在4至10个亚甲基单元之间变化的1-α-氨基-ω-溴链烷酸已经方便地合成为有用的中间体,用于合成官能化的非天然氨基酸。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.11.007
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文献信息

  • Synthesis of l-α-amino-ω-bromoalkanoic acid for side chain modification
    作者:Louis A. Watanabe、Binoy Jose、Tamaki Kato、Norikazu Nishino、Minoru Yoshida
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.11.007
    日期:2004.1
    l-α-Amino-ω-bromoalkanoic acids with side chain lengths varying from 4 to 10 methylene units have been conveniently synthesized as useful intermediates for the synthesis of functionalized non-natural amino acids.
    侧链长度在4至10个亚甲基单元之间变化的1-α-氨基-ω-溴链烷酸已经方便地合成为有用的中间体,用于合成官能化的非天然氨基酸。
  • An efficient access to both enantiomers of pipecolic acid
    作者:Louis A. Watanabe、Saori Haranaka、Binoy Jose、Minoru Yoshida、Tamaki Kato、Mitsuaki Moriguchi、Kenji Soda、Norikazu Nishino
    DOI:10.1016/j.tetasy.2005.01.017
    日期:2005.2
    An efficient and convenient synthesis of both enantiomers of pipecolic acid has been developed using the intramolecular cyclization of 2-amino-6-bromohexanoic acid under mild conditions.
    利用2-氨基-6-溴己酸的分子内环化作用,在温和的条件下,开发了一种高效,便捷的合成胡椒酸两种对映体的方法。
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