2,5-bis(trimethylsilyl)-N-methylpyrrolidine | 245328-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,5-bis(trimethylsilyl)-N-methylpyrrolidine
• 英文别名: N-methyl-2,5-di(trimethyl silyl) pyrrolidine；trimethyl-(1-methyl-5-trimethylsilylpyrrolidin-2-yl)silane
• CAS: 245328-45-4
• 化学式: C₁₁H₂₇NSi₂
• 分子量: 229.513
• InChiKey: WTZYFVXKIZBXKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-trans-(β-nitrovinyl)pyridine 、 2,5-bis(trimethylsilyl)-N-methylpyrrolidine 在 四丁基氟化铵 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以17%的产率得到2-endo-nitro-3-exo-(2'-chloro-5'-pyridyl)-7-methyl-7-azabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Stuhlmann; Kaufmann, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 5, p. 455 - 460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-<(tert-butyl)formimidoyl>-2,5-bis(trimethylsilyl)pyrrolidine 在 sodium cyanoborohydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2,5-bis(trimethylsilyl)-N-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Stuhlmann; Kaufmann, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 5, p. 455 - 460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-1-alkyl-2,5-Di(trialkyl silyl) pyrrolidines
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US05654439A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  A novel 6-chloro-3-vinyl-pyridine of formula ##STR1## where X represents --H, --SO.sub.2 Ph, --CO.sub.2 Et, --COCH.sub.3 and --CHO; which is used for the synthesis of Epibatidine of formula ##STR2## by reacting said 6-chloro-3-vinyl pyridine with N-1-alkyl-2,5-di(trialkyl silyl) pyrrolidine of formula ##STR3## to obtain N-alkyl Epibatidine which is hydrogenated to obtain the Epibatidine.

  化合物式为##STR1##的新型6-氯-3-乙烯基吡啶，其中X代表--H、--SO.sub.2 Ph、--CO.sub.2 Et、--COCH.sub.3和--CHO；该化合物用于通过将所述6-氯-3-乙烯基吡啶与化合物式为##STR3##的N-1-烷基-2,5-二（三烷基硅基）吡咯烷反应制备式为##STR2##的Epibatidine，进而对N-烷基Epibatidine进行氢化处理以获得Epibatidine。
• Process for the preparation of epibatidine
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US05510490A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  A novel 6-chloro-3-vinyl-pyridine of formula ##STR1## where X represents -H, -SO.sub.2 Ph, -CO.sub.2 Et, -COCH.sub.3 and -CHO; which is used for the synthesis of Epibatidine of formula ##STR2## by reacting said 6-chloro-3-vinyl pyridine with N-1-alkyl-2,5-di(trialkyl silyl) pyrrolidine of formula ##STR3## to obtain N-alkyl Epibatidine which is hydrogenated to obtain the Epibatidine.

  一种新的6-氯-3-乙烯基吡啶，化学式为##STR1##其中X代表-H，-SO.sub.2 Ph，-CO.sub.2 Et，-COCH.sub.3和-CHO；该化合物用于通过将所述6-氯-3-乙烯基吡啶与化学式为##STR3##的N-1-烷基-2,5-二（三烷基硅基）吡咯烷反应，得到N-烷基艾比巴啶，然后进行氢化反应制备艾比巴啶。
• Stuhlmann; Kaufmann, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 5, p. 455 - 460
  作者：Stuhlmann、Kaufmann

  DOI：——

  日期：——