N-(4-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-3-methyl-butyl)-N-ethoxycarbonyl-glycine ethyl ester | 114204-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-3-methyl-butyl)-N-ethoxycarbonyl-glycine ethyl ester
• 英文别名: N-(4-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-3-methyl-butyl)-N-ethoxycarbonyl-glycine ethyl ester；N-(4-Aethoxy-2-aethoxycarbonyl-3-methyl-butyl)-N-aethoxycarbonyl-glycin-aethylester；4-Aethoxy-2-[(aethoxycarbonyl-aethoxycarbonylmethyl-amino)-methyl]-buttersaeure-aethylester
• CAS: 114204-88-5
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₇
• 分子量: 361.436
• InChiKey: VDOGUVWQWDKWLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-3-methyl-butyl)-N-ethoxycarbonyl-glycine ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 3-acetoxy-4-(β-ethoxy-isopropyl)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Miyamoto et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 在 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 镍 、 potassium iodide 作用下， 生成 N-(4-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-3-methyl-butyl)-N-ethoxycarbonyl-glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Miyamoto et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tanaka et al., 1957, vol. 33, p. 47,50
  作者：Tanaka et al.

  DOI：——

  日期：——