furo<2,3-b>chromone-2-carboxylic acid | 123771-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: furo<2,3-b>chromone-2-carboxylic acid
• 英文别名: furo[2,3-b]chromone-2-carboxylic acid；4-Oxofuro[2,3-b]chromene-2-carboxylic acid
• CAS: 123771-03-9
• 化学式: C₁₂H₆O₅
• 分子量: 230.177
• InChiKey: PGIAAABYYZVZAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furo<2,3-b>chromone-2-carboxylic acid 在 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到furo<2,3-b>chromone
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。七。新型呋喃[2，3- b ]色酮的合成†

  摘要：

  可通过PPE促进由水杨酸甲酯和乙基5制成的5-（2'-羧基-苯氧基）呋喃-2-羧酸（8）的环化反应，方便地制备Furo [2，3- b ]色酮（1a）。-硝基呋喃-2-羧酸酯。通过类似的环化反应获得呋喃[2,3 - b ]发色-2-丙烯酸（13）。1a的直接酰化得到2-乙酰基呋喃[2，3- b ]色酮（10）。发现呋喃[2,3- b ]色酮的几种衍生物在大鼠被动皮肤过敏反应（PGA）测试中显示抗过敏活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260317
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-糠乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 furo<2,3-b>chromone-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。七。新型呋喃[2，3- b ]色酮的合成†

  摘要：

  可通过PPE促进由水杨酸甲酯和乙基5制成的5-（2'-羧基-苯氧基）呋喃-2-羧酸（8）的环化反应，方便地制备Furo [2，3- b ]色酮（1a）。-硝基呋喃-2-羧酸酯。通过类似的环化反应获得呋喃[2,3 - b ]发色-2-丙烯酸（13）。1a的直接酰化得到2-乙酰基呋喃[2，3- b ]色酮（10）。发现呋喃[2,3- b ]色酮的几种衍生物在大鼠被动皮肤过敏反应（PGA）测试中显示抗过敏活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260317

文献信息

• KUO, SHENG-CHU;WU, JIIN-SHENG;HUANG, LI-JIAU;WU, CHUN-HSIUNG;HUANG, SHUN-+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 605-608
  作者：KUO, SHENG-CHU、WU, JIIN-SHENG、HUANG, LI-JIAU、WU, CHUN-HSIUNG、HUANG, SHUN-+

  DOI：——

  日期：——