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4H-呋喃并[2,3-b][1]苯并吡喃-2-羧酸,4-羰基-,乙基酯 | 123771-01-7

中文名称
4H-呋喃并[2,3-b][1]苯并吡喃-2-羧酸,4-羰基-,乙基酯
中文别名
——
英文名称
ethyl furo<2,3-b>chromone-2-carboxylate
英文别名
ethyl furo[2,3-b]chromone-2-carboxylate;Ethyl 4-oxofuro[2,3-b]chromene-2-carboxylate
4H-呋喃并[2,3-b][1]苯并吡喃-2-羧酸,4-羰基-,乙基酯化学式
CAS
123771-01-7
化学式
C14H10O5
mdl
——
分子量
258.23
InChiKey
QGFJLOLLNWWGKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物的研究。七。新型呋喃[2,3- b ]色酮的合成†
    摘要:
    可通过PPE促进由水杨酸甲酯和乙基5制成的5-(2'-羧基-苯氧基)呋喃-2-羧酸(8)的环化反应,方便地制备Furo [2,3- b ]色酮(1a)。-硝基呋喃-2-羧酸酯。通过类似的环化反应获得呋喃[2,3 - b ]发色-2-丙烯酸(13)。1a的直接酰化得到2-乙酰基呋喃[2,3- b ]色酮(10)。发现呋喃[2,3- b ]色酮的几种衍生物在大鼠被动皮肤过敏反应(PGA)测试中显示抗过敏活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260317
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基-2-糠乙酯sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 4H-呋喃并[2,3-b][1]苯并吡喃-2-羧酸,4-羰基-,乙基酯
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物的研究。七。新型呋喃[2,3- b ]色酮的合成†
    摘要:
    可通过PPE促进由水杨酸甲酯和乙基5制成的5-(2'-羧基-苯氧基)呋喃-2-羧酸(8)的环化反应,方便地制备Furo [2,3- b ]色酮(1a)。-硝基呋喃-2-羧酸酯。通过类似的环化反应获得呋喃[2,3 - b ]发色-2-丙烯酸(13)。1a的直接酰化得到2-乙酰基呋喃[2,3- b ]色酮(10)。发现呋喃[2,3- b ]色酮的几种衍生物在大鼠被动皮肤过敏反应(PGA)测试中显示抗过敏活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260317
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文献信息

  • KUO, SHENG-CHU;WU, JIIN-SHENG;HUANG, LI-JIAU;WU, CHUN-HSIUNG;HUANG, SHUN-+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 605-608
    作者:KUO, SHENG-CHU、WU, JIIN-SHENG、HUANG, LI-JIAU、WU, CHUN-HSIUNG、HUANG, SHUN-+
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on heterocyclic compounds. VII. Syntheses of novel furo[2, 3-<i>b</i>]chromones
    作者:Sheng-Chu Kuo、Jiin-Sheng Wu、Li-Jiau Huang、Chun-Hsiung Wu、Shun-Chueh Huang、Teh-Chang Chou
    DOI:10.1002/jhet.5570260317
    日期:1989.5
    Furo[2, 3-b]chromone (1a) was conveniently prepared by the PPE-promoted cyclization of 5-(2′-carboxy-phenoxy)furan-2-carboxylic acid (8) which was made from methyl salicylate and ethyl 5-nitrofuran-2-carboxyl-ate. Furo[2, 3-b]chromon-2-acrylic acid (13) was obtained by a similar cyclization. Direct acylation of 1a afforded 2-acetylfuro[2, 3-b]chromone (10). Several derivatives of furo[2, 3-b]chromone
    可通过PPE促进由水杨酸甲酯和乙基5制成的5-(2'-羧基-苯氧基)呋喃-2-羧酸(8)的环化反应,方便地制备Furo [2,3- b ]色酮(1a)。-硝基呋喃-2-羧酸酯。通过类似的环化反应获得呋喃[2,3 - b ]发色-2-丙烯酸(13)。1a的直接酰化得到2-乙酰基呋喃[2,3- b ]色酮(10)。发现呋喃[2,3- b ]色酮的几种衍生物在大鼠被动皮肤过敏反应(PGA)测试中显示抗过敏活性。
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