4,5-Dihydro-4-oxy-indeno<1.2-b>pyran-2-carbonsaeuremethylester | 74949-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4,5-Dihydro-4-oxy-indeno<1.2-b>pyran-2-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 4-oxo-5H-indeno[1,2-b]pyran-2-carboxylate
• CAS: 74949-92-1
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: CGMQRXQWEJGAOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dihydro-4-oxy-indeno<1.2-b>pyran-2-carbonsaeuremethylester 在 喹啉 、 tetraphosphorus decasulfide 、 硫酸 、 铜 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,5-Dihydro-4-thioxo-indeno<1.2-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物的研究，第 16 版 4,5-dihydro-4-oxo-indeno [1,2-b] pyran-2-羧酸

  摘要：

  以2-乙酰基-1-茚满酮为原料，通过草酸酯法合成标题化合物5。图5显示在对大鼠的被动皮肤过敏反应试验中具有良好的抗过敏作用，ED50为1.6mg/kg。报道了 5 和母体杂环化合物 6 的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130506
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-2,4-dihydroxy-4-((Z)-1-oxo-1,3-dihydro-2H-inden-2-ylidene)but-2-enoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,5-Dihydro-4-oxy-indeno<1.2-b>pyran-2-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物的研究，第 16 版 4,5-dihydro-4-oxo-indeno [1,2-b] pyran-2-羧酸

  摘要：

  以2-乙酰基-1-茚满酮为原料，通过草酸酯法合成标题化合物5。图5显示在对大鼠的被动皮肤过敏反应试验中具有良好的抗过敏作用，ED50为1.6mg/kg。报道了 5 和母体杂环化合物 6 的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130506

文献信息

• GOERLITZER K.; ENGLER E., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 5, 429-435
  作者：GOERLITZER K.、 ENGLER E.

  DOI：——

  日期：——