(3R,8aS)-3-phenylethynyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-indeno[1,2-d]oxazol-2-one | 1174638-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (3R,8aS)-3-phenylethynyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-indeno[1,2-d]oxazol-2-one
• 英文别名: (3aS,8bR)-1-(2-phenylethynyl)-4,8b-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3]oxazol-2-one
• CAS: 1174638-35-7
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: USORLUWRLCVAHR-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromostyrene 、 (3AR-顺)-(+)-3,3A,8,8A-四氢-2H-茚并[1,2-D]噁唑-2-酮 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以85%的产率得到(3R,8aS)-3-phenylethynyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-indeno[1,2-d]oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜介导的1,1-二溴-1-烯烃与杂亲核试剂的选择性交叉偶联：杂芳取代的炔烃和烯烃的一般路线的发展

  摘要：

  据报道，有效的和通用的程序是将1，1-二溴代烯烃与N-，O-和P-亲核试剂进行交叉偶联。反应条件的微调允许位点选择性，双重或炔基交叉偶联，因此为许多结构单元（如溴酰胺，乙酰胺，乙烯酮N，N-乙缩醛，溴烯醇醚，炔醇醚）提供了分散而直接的入口，乙烯酮O，O-乙缩醛或乙烯基膦酸酯，并通过有用的通用方法进一步扩展了铜催化工具箱。

  DOI：

  10.1021/om3005614

文献信息

• Coste, Alexis; Karthikeyan, Ganesan; Couty, Francois, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4381 - 4385
  作者：Coste, Alexis、Karthikeyan, Ganesan、Couty, Francois、Evano, Gwilherm

  DOI：——

  日期：——