6-氯-5-氟烟酰氯化物 | 78686-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-5-氟烟酰氯化物
• 英文名称: 6-Chloro-5-fluoronicotinoyl chloride
• 英文别名: 6-chloro-5-fluoropyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 78686-85-8
• 化学式: C₆H₂Cl₂FNO
• 分子量: 193.992
• InChiKey: FKRLFHNLVXWQFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 6-氯-5-氟烟酰氯化物 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-氯-5-氟吡啶-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一些2,5-和5,6-二卤代烟酸甲酯

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00025a033
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-6-氯烟酸 在 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-氯-5-氟烟酰氯化物
  参考文献：
  名称：

  N-(噻吩-2-基)烟酰胺衍生物的设计、合成及杀菌活性。

  摘要：

  基于天然产物的修饰和活性亚结构拼接方法，将含氮杂环天然分子烟酸和含硫杂环拼接设计合成了一系列新型N-(噻吩-2-基)烟酰胺衍生物噻吩。目标化合物的结构通过1H NMR、13C NMR和HRMS谱进行了鉴定。所有化合物在温室中对黄瓜霜霉病（CDM，Pseudoperonospora cubensis (Berk.et Curt.) Rostov.）的体内生物测定结果表明，化合物 4a (EC50 = 4.69 mg/L) 和 4f (EC50 = 1.96 mg /L) 表现出优异的杀菌活性，高于双氟草胺 (EC50 = 21.44 mg/L) 和氟吗啉 (EC50 = 7.55 mg/L)。针对 CDM 的田间试验的生物测定结果表明，化合物 4f 的 10% EC 制剂显示出优异的功效（分别为 70% 和 79% 的控制效果，分别为 100 mg/L 和 200 mg/L），优于那些两种商业杀真菌剂

  DOI：

  10.3390/molecules27248700

文献信息

• SETLLFF F. L.; HULE W. R., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1981, 26, NO 3, 332-333
  作者：SETLLFF F. L.、 HULE W. R.

  DOI：——

  日期：——
• Some methyl 2,5- and 5,6-dihalonicotinates
  作者：Frank L. Setliff、W. Reeves Huie

  DOI：10.1021/je00025a033

  日期：1981.7
• Design, Synthesis and Fungicidal Activity of N-(thiophen-2-yl) Nicotinamide Derivatives
  作者：Hongfei Wu、Xingxing Lu、Jingbo Xu、Xiaoming Zhang、Zhinian Li、Xinling Yang、Yun Ling

  DOI：10.3390/molecules27248700

  日期：——

  Based on the modification of natural products and the active substructure splicing method, a series of new N-(thiophen-2-yl) nicotinamide derivatives were designed and synthesized by splicing the nitrogen-containing heterocycle natural molecule nicotinic acid and the sulfur-containing heterocycle thiophene. The structures of the target compounds were identified through 1H NMR, 13C NMR and HRMS spectra

  基于天然产物的修饰和活性亚结构拼接方法，将含氮杂环天然分子烟酸和含硫杂环拼接设计合成了一系列新型N-(噻吩-2-基)烟酰胺衍生物噻吩。目标化合物的结构通过1H NMR、13C NMR和HRMS谱进行了鉴定。所有化合物在温室中对黄瓜霜霉病（CDM，Pseudoperonospora cubensis (Berk.et Curt.) Rostov.）的体内生物测定结果表明，化合物 4a (EC50 = 4.69 mg/L) 和 4f (EC50 = 1.96 mg /L) 表现出优异的杀菌活性，高于双氟草胺 (EC50 = 21.44 mg/L) 和氟吗啉 (EC50 = 7.55 mg/L)。针对 CDM 的田间试验的生物测定结果表明，化合物 4f 的 10% EC 制剂显示出优异的功效（分别为 70% 和 79% 的控制效果，分别为 100 mg/L 和 200 mg/L），优于那些两种商业杀真菌剂