6-氯-5-氟烟腈 | 1020253-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-5-氟烟腈
• 英文名称: 6-chloro-5-fluoronicotinonitrile
• 英文别名: 6-chloro-5-fluoropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1020253-14-8
• 化学式: C₆H₂ClFN₂
• mdl: MFCD09972184
• 分子量: 156.547
• InChiKey: RDXGTBCVXXDZSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-氟烟腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 benzyl N-[[5-fluoro-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]pyridin-3-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及化合物（I），其中整数如描述中所定义，并且这些化合物可以作为药物有用，例如用于治疗结核病。

  公开号：

  WO2022194803A1

文献信息

• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243530A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors having the structure shown in formula (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations. wherein RB is an aromatic heterobicyclic radical selected from the group consisting of (b-1) to (b-6).

  本发明涉及具有式(I)所示结构的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物、制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病，如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上核性麻痹；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆症。其中RB是从（b-1）到（b-6）组成的芳香杂双环基团。
• [EN] OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE PYRIDINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100142A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention provides oxadiazole pyridine derivatives of Formula (I), their use as medicaments and their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的噁二唑吡啶衍生物，以及它们作为药物的用途，用于治疗多发性硬化症和其他疾病。
• FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170355693A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present disclosure relates generally to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本公开涉及一般与结合NR1H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物，用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或病况，以及用于合成这些化合物的过程。
• [EN] CYCLOPROPYL FUSED THIAZINE DERIVATIVES AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DERIVÉS THIAZINE FUSIONNÉS À UN CYCLOPROPYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018112086A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present disclosure provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula (I) wherein variables A, R1, R2, R2', R3, R4, and R5 of Formula (I) are defined herein. This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to Aβ plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, and other central nervous system conditions.

  本公开提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶酶（BACE）活性。这些化合物具有通用的化学式（I），其中化合物（I）的变量A、R1、R2、R2'、R3、R4和R5在此处定义。本公开还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗与Aβ斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这些由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍和其他中枢神经系统疾病。
• OXAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20110306636A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides oxadiazole pyridine derivatives of Formula (I), their use as medicaments and their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了式（I）的噁唑吡啶衍生物，其用作药物治疗多发性硬化症和其他疾病。