5-chloro-3,4-diphenylisoxazole | 63954-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-chloro-3,4-diphenylisoxazole
• 英文别名: 5-Chloro-3,4-diphenyl-1,2-oxazole
• CAS: 63954-98-3
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO
• 分子量: 255.703
• InChiKey: YYSXLVDHORZDIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3,4-diphenylisoxazole 在 iron(II) chloride tetrahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2-phenyl-1H-indol-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化的3-烷基/芳基-4-芳基-5-芳基-5甲氧基异恶唑的铁（II）催化多米诺异构化反应合成取代的吲哚-3-羧酸盐

  摘要：

  摘要 铁（II）催化的3-烷基/芳基-4-芳基异恶唑的多米诺骨牌异构化提供了对各种结构多样的高度取代的吲哚-3-羧酸酯的选择通道。这种串联双开环-闭环策略的一些吸引人的特征是，操作简便，原子效率高，使用稳定的起始原料以及廉价且低毒的催化剂。 铁（II）催化的3-烷基/芳基-4-芳基异恶唑的多米诺骨牌异构化提供了对各种结构多样的高度取代的吲哚-3-羧酸酯的选择通道。这种串联双开环-闭环策略的一些吸引人的特征是，操作简便，原子效率高，使用稳定的起始原料以及廉价且低毒的催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591576
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-oxo-2,3-diphenylpropanoate 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.33h， 生成 5-chloro-3,4-diphenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化的3-烷基/芳基-4-芳基-5-芳基-5甲氧基异恶唑的铁（II）催化多米诺异构化反应合成取代的吲哚-3-羧酸盐

  摘要：

  摘要 铁（II）催化的3-烷基/芳基-4-芳基异恶唑的多米诺骨牌异构化提供了对各种结构多样的高度取代的吲哚-3-羧酸酯的选择通道。这种串联双开环-闭环策略的一些吸引人的特征是，操作简便，原子效率高，使用稳定的起始原料以及廉价且低毒的催化剂。 铁（II）催化的3-烷基/芳基-4-芳基异恶唑的多米诺骨牌异构化提供了对各种结构多样的高度取代的吲哚-3-羧酸酯的选择通道。这种串联双开环-闭环策略的一些吸引人的特征是，操作简便，原子效率高，使用稳定的起始原料以及廉价且低毒的催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591576

文献信息

• Isoxazole compounds as cyclooxygenase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05859257A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  A class of substituted isoxazolyl compounds is described for use in treating cyclooxygenase-2 related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3, are described in the specification.

  所述一类取代异噁唑基化合物用于治疗与环氧合酶-2相关的疾病。特别感兴趣的化合物由下式I定义：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3在说明书中有描述。
• Asymmetric Synthesis of 2<i>H</i> -Azirines with a Tetrasubstituted Stereocenter by Enantioselective Ring Contraction of Isoxazoles
  作者：Kazuhiro Okamoto、Atsushi Nanya、Akira Eguchi、Kouichi Ohe

  DOI：10.1002/anie.201710920

  日期：2018.1.22

  Highly strained 2H‐azirines with a tetrasubstituted stereocenter were synthesized by the enantioselective isomerization of isoxazoles with a chiral diene–rhodium catalyst system. The effect of ligands and the coordination behavior support the proposed catalytic cycle in which the coordination site is fixed in favor of efficient enantiodiscrimination by a bulky substituent of the ligand. In silico studies

  通过手性二烯-铑催化剂体系对异恶唑进行对映选择性异构化反应，合成了具有四取代立体中心的高应变2 H-叠氮基。配体的作用和配位行为支持了拟议的催化循环，其中配位位点固定，有利于配体的庞大取代基有效地对映歧化。硅计算机研究也支持铑-亚氨基复合物作为对映异构的关键中间体的存在。
• Eine neue Synthese für 3,4-Diaryl-5-oxo-4,5-dihydroisoxazole und ihre Überführung in 5-[<i>N</i>-(ω-Aminoalkyl)amino)isoxazole und 5-(2-Aminoethylthio)isoxazole
  作者：Gerd Dannhardt、Stefan Laufer、Irmengard Obergrusberger

  DOI：10.1055/s-1989-27221

  日期：——

  A New Synthesis of 3,4-Diaryl-5-oxo-4,5-dihydroisoxazoles and Their Transformation to 5-[N-(ω-Aminoalkyl)amino]isoxazoles and 5-(2-Aminoethylthio)isoxazoles A novel method to synthesize 3,4-diaryI-5-oxo-4,5-dihydroisoxazoles by addition of methyl lithio(phenyl)acetates to benzonitrile oxides is described. The isoxazolinones are transformed to 5-[N-(ω-aminoalkyl)-amino]isoxazoles and 5-(2-aminoethylthio)isoxazoles, respectively, via the corresponding 5-chloroisoxazoles.

  3,4-Diaryl-5-oxo-4,5-dihydroisoxazoles and Their Transformation to 5-[N-(Ï-氨基烷基)氨基]异恶唑和 5-(2-氨基乙硫基)异恶唑的一种新合成方法 描述了一种通过向苯甲腈氧化物添加甲基硫代苯乙酸酯来合成 3,4-diaryI-5-oxo-4,5-dihydroisoxazoles 的新方法。 异噁唑啉酮通过相应的 5-氯异噁唑分别转化为 5-[N-(Ï-氨基烷基)-氨基]异噁唑和 5-(2-氨基乙基硫代)异噁唑。
• Reactions of 3,3,3-Trihalogeno-1-nitropropenes with Arenes in the Superacid CF₃SO₃H: Synthesis of (<i>Z</i>)-3,3,3-Trihalogeno-1,2-diarylpropan-1-one Oximes and Study on the Reaction Mechanism
  作者：Andrei A. Golushko、Maria A. Sandzhieva、Alexander Yu. Ivanov、Irina A. Boyarskaya、Olesya V. Khoroshilova、Alexey Yu. Barkov、Aleksander V. Vasilyev

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01406

  日期：2018.9.7

  3-trihalogeno-1,2-diarylpropan-1-one oximes C(Hal3)CH(Ar)–C(Ar)═NOH (CHal3-oximes) in yields of 23–99%. Such CHal3-oximes having one ortho-substituent in the aryl ring exist as atropoisomers in solutions at room temperature. Several cationic intermediates of this reaction were studied by means of NMR and DFT calculations, which proves the detailed reaction mechanism of the formation of CHal3-oximes in

  3,3,3-三卤代-1-硝基丙烯C（Hal 3）CH═CH（NO 2）（Hal = F，Cl，Br）在室温下与CF 3 SO 3 H（TfOH）中的芳烃反应在1小时内提供3,3,3-三卤代-1,2-二芳基丙-1-酮肟C（Hal 3）CH（Ar）–C（Ar）═NOH（CHal 3-肟）的产率为23–99 ％。这种在芳基环上具有一个邻取代基的CHal 3-肟在室温下以非对映异构体的形式存在于溶液中。通过NMR和DFT计算研究了该反应的几种阳离子中间体，证明了在TfOH中形成CHal 3-肟的详细反应机理。查尔3在微波或热活化条件下，在DMF中将DBU中的D-肟（对于Hal = Cl，Br）进行环化成5卤代3,4-二芳基异恶唑，收率为37–59％。在贝克曼重排条件下，在室温下于24小时内将PCl 5在苯中的CHal 3-肟首先转化为亚氨基酰氯（收率94–96％），然后转化为相应的苯甲酰胺PhCONHCHPh（CHal
• Gold vs Light: Chemodivergent Reactivity of Diazoesters toward 2<i>H</i>-Azirine-2-carboxylic Acids
  作者：Gleb D. Titov、Grigory I. Antonychev、Mikhail S. Novikov、Alexander F. Khlebnikov、Elizaveta V. Rogacheva、Liudmila A. Kraeva、Nikolai V. Rostovskii

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00823

  日期：2023.4.21

  reaction is N-selective and produces 1,3-oxazin-6-ones, whereas a blue light activation leads to O–H insertion products, azirine-2-carboxylic esters. The observed chemodivergence is explained by the metal-bound and metal-free carbenes exhibiting different electronic properties in these reactions. In addition, a high antibacterial potential of the 1,3-oxazin-6-ones synthesized is shown.

  证明了重氮化合物对 azirine-2-羧酸的正交反应性随反应条件的变化而变化。金催化的反应具有 N-选择性并产生 1,3-oxazin-6-ones，而蓝光激活会导致 O-H 插入产物 azirine-2-carboxylic esters。观察到的化学差异可以用在这些反应中表现出不同电子特性的金属结合和无金属卡宾来解释。此外，合成的 1,3-oxazin-6-ones 具有很高的抗菌潜力。