2-(3,4-dichloroanilino)ethylchloride | 74474-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichloroanilino)ethylchloride
• 英文别名: 3,4-dichloro-N-(2-chloroethyl)aniline
• CAS: 74474-36-5
• 化学式: C₈H₈Cl₃N
• 分子量: 224.517
• InChiKey: KWVRSMHQRMJVLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dichloroanilino)ethylchloride 、 叔丁胺 在 sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(3,4-dichlorophenyl)-N'-tert.butylethylene diamine, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Algicidal composition and method of preventing or controlling algae with

  摘要：

  杀藻组合物包括具有杀藻效果的二胺，其化学式为##STR1##其中R.sub.1是氢或最多三个取代基，如卤素、烷基、苯氧基、苯硫基或卤素取代的烷氧基，R.sub.2是氢或取代基，如烷基、苯基、卤素取代的苯基或三氟甲基取代的苯基，R.sub.3是2至6个碳原子的烷基，R.sub.4是氢或1至4个碳原子的烷基，R.sub.5是1至6个碳原子的烷基或R.sub.4和R.sub.5一起是四亚甲基或五亚甲基，或R.sub.2和R.sub.5一起是乙烯，其中R.sub.1不是三个卤素原子。

  公开号：

  US04286983A1
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 生成 2-(3,4-dichloroanilino)ethylchloride
  参考文献：
  名称：

  N-芳基偶氮胺的分解

  摘要：

  N-芳基偶氮氮丙啶的热分解遵循两个途径：一个提供芳基叠氮化物和烯烃（立体特异性），另一个提供典型的偶氮键均解产物。在苯溶剂中均解路线的产物是氮丙啶，联芳基和芳烃。增加芳基环上取代基的电负性并在极性更大的溶剂（CHCl 3）。较大环胺的N-芳基偶氮衍生物的热解和光解通过偶氮键的均相作用进行，以排除叠氮化物和不饱和物的断裂。讨论了这些反应的机理。讨论了伍德沃德-霍夫曼轨道对称理论和非对称体系的相关处理方法在从N-芳基偶氮环胺中消除叠氮化物的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92904-7

文献信息

• Diamines having algicidal activity
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US04596891A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  There is disclosed diamines of the formula ##STR1## wherein R.sub.6 is H, Cl, or CH.sub.3 ; and R.sub.8 " is H, Cl, or CH.sub.3, with the provisos that (a) if R.sub.8 " is H or CH.sub.3, R.sub.7 " is CH.sub.3 ; and (b) if R.sub.8 " is Cl, R.sub.7 " is F; and (c) if R.sub.6 and R.sub.8 " are both H, R.sub.7 " is any of CH.sub.3, F, CF.sub.3, trifluoromethoxy, trifluoromethylsulfonyl, cyclohexyl, C.sub.2 -C.sub.10 alkyl, p-chlorophenoxy or p-chlorophenyl alkyl having 7 or 8 carbon atoms. The diamines have algicidal activity.

  公开了式为 ##STR1## 的二胺化合物，其中R.sub.6为H，Cl或CH.sub.3；而R.sub.8 "为H，Cl或CH.sub.3，但需满足以下条件：(a)如果R.sub.8 "为H或CH.sub.3，则R.sub.7 "为CH.sub.3；(b)如果R.sub.8 "为Cl，则R.sub.7 "为F；(c)如果R.sub.6和R.sub.8 "均为H，则R.sub.7 "可以是CH.sub.3、F、CF.sub.3、三氟甲氧基、三氟甲基磺酰基、环己基、C.sub.2-C.sub.10烷基、对氯苯氧基或含有7或8个碳原子的对氯苯基烷基。这些二胺化合物具有杀藻活性。
• US4286983A
  申请人：——

  公开号：US4286983A

  公开（公告）日：1981-09-01
• US4596891A
  申请人：——

  公开号：US4596891A

  公开（公告）日：1986-06-24
• Algicidal composition and method of preventing or controlling algae with
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US04286983A1

  公开（公告）日：1981-09-01

  Algicidal composition comprising in an algicidally effective amount a diamine of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or up to three substituents such as halogen, alkyl, phenoxy, phenylthio, or halogen substituted alkoxy, R.sub.2 is hydrogen or a substituent such as alkyl, phenyl, halogen substituted phenyl or a trifluoromethyl-substituted phenyl group, R.sub.3 is an alkylene of 2 to 6 carbon atoms, R.sub.4 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.5 is alkyl of 1 to 6 carbon atoms or R.sub.4 and R.sub.5 are together tetramethylene or pentamethylene or R.sub.2 and R.sub.5 are together ethylene and where R.sub.1 is other than three halogen atoms.

  杀藻组合物包括具有杀藻效果的二胺，其化学式为##STR1##其中R.sub.1是氢或最多三个取代基，如卤素、烷基、苯氧基、苯硫基或卤素取代的烷氧基，R.sub.2是氢或取代基，如烷基、苯基、卤素取代的苯基或三氟甲基取代的苯基，R.sub.3是2至6个碳原子的烷基，R.sub.4是氢或1至4个碳原子的烷基，R.sub.5是1至6个碳原子的烷基或R.sub.4和R.sub.5一起是四亚甲基或五亚甲基，或R.sub.2和R.sub.5一起是乙烯，其中R.sub.1不是三个卤素原子。
• The decomposition of N-arylazoamines
  作者：M.H. Akhtar、A.C. Oehschlager

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92904-7

  日期：——

  N-arylazoaziridines follows two routes; one giving arylazide and alkene (stereospecifically) and the other giving products typical of homolysis of the azo-linkage. The products of the homolytic route in benzene solvent are aziridines, biaryls and arenes. Both the rate and extent of azide and alkene formation are favoured by increasing the electronegativity of substituents in the aryl ring and performing

  N-芳基偶氮氮丙啶的热分解遵循两个途径：一个提供芳基叠氮化物和烯烃（立体特异性），另一个提供典型的偶氮键均解产物。在苯溶剂中均解路线的产物是氮丙啶，联芳基和芳烃。增加芳基环上取代基的电负性并在极性更大的溶剂（CHCl 3）。较大环胺的N-芳基偶氮衍生物的热解和光解通过偶氮键的均相作用进行，以排除叠氮化物和不饱和物的断裂。讨论了这些反应的机理。讨论了伍德沃德-霍夫曼轨道对称理论和非对称体系的相关处理方法在从N-芳基偶氮环胺中消除叠氮化物的应用。