4-({4-({4-tert-butoxycarbonylamino-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carbonyl}-amino)-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carbonyl}-amino)-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester | 920298-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-({4-({4-tert-butoxycarbonylamino-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carbonyl}-amino)-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carbonyl}-amino)-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 920298-32-4
• 化学式: C₄₈H₆₀N₆O₁₂
• 分子量: 913.037
• InChiKey: VMVKJKKWFUHVSK-CNLCZPNJSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C
• 沸点：
  1099.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  211.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({4-({4-tert-butoxycarbonylamino-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carbonyl}-amino)-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carbonyl}-amino)-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到4-({4-({4-tert-butoxycarbonylamino-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carbonyl}-amino)-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carbonyl}-amino)-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterisation as 12-helix of the hexamer of a β-amino acid tethered to a pyrrolidin-2-one ring

  摘要：

  从(3S,4R,1'S)-3-氨基-2-氧代-1-[1'-(4-甲氧基苯乙基)]吡咯烷-2-羧酸（2）开始，描述了含有吡咯烷-2-酮环的β-折叠体的首次合成，其12-螺旋构象通过NMR分析确立，并通过分子动力学（MD）模拟得到确认。

  DOI：

  10.1039/b612071g
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,1'S)-4-methoxycarbonyl-3-trichloroacetylamino-1-[1'-(4''-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-one 在 sodium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4-({4-({4-tert-butoxycarbonylamino-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carbonyl}-amino)-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carbonyl}-amino)-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterisation as 12-helix of the hexamer of a β-amino acid tethered to a pyrrolidin-2-one ring

  摘要：

  从(3S,4R,1'S)-3-氨基-2-氧代-1-[1'-(4-甲氧基苯乙基)]吡咯烷-2-羧酸（2）开始，描述了含有吡咯烷-2-酮环的β-折叠体的首次合成，其12-螺旋构象通过NMR分析确立，并通过分子动力学（MD）模拟得到确认。

  DOI：

  10.1039/b612071g