tert-butyl (1,1,1-trifluoro-4-hydroxybutan-2-yl)carbamate | 1402429-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1,1,1-trifluoro-4-hydroxybutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl1,1,1-trifluoro-4-hydroxybutan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-(1,1,1-trifluoro-4-hydroxybutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1402429-03-1
• 化学式: C₉H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 243.226
• InChiKey: TZWCTEOOFZIQRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1,1,1-trifluoro-4-hydroxybutan-2-yl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl (1,1,1-trifluoro-4-(methylsulfonyl)butan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SGC STIMULATORS
  [FR] STIMULATEURS DE SGC

  摘要：

  公开号：

  WO2014144100A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4,4,4-trifluorobutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以54.6%的产率得到tert-butyl (1,1,1-trifluoro-4-hydroxybutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED PHOSPHORYL QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHORYL QUINAZOLINE 6 SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 6-取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  一种式（I）所示的6-取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途。该6-取代磷酰基喹唑啉类衍生物具有较好的SOS1抑制作用。

  公开号：

  WO2022148442A1

文献信息

• [EN] GAMMA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRÉTASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012138678A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compound of Formula (I) and use of the compound in the treatment of neurodegenerative diseases or conditions such as Alzheimer's disease.

  本文揭示了化合物的结构式（I）及其药用盐，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。还揭示了含有结构式（I）化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗神经退行性疾病或状况如阿尔茨海默病中的用途。
• sGC STIMULATORS
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160031903A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了化学式I'和I的化合物，它们可用作sGC的刺激剂，特别是NO独立，血红素依赖性的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• [EN] 6-SUBSTITUTED PHOSPHORYL QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHORYL QUINAZOLINE 6 SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 6-取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RES AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY

  公开号：WO2022148442A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  一种式（I）所示的6-取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途。该6-取代磷酰基喹唑啉类衍生物具有较好的SOS1抑制作用。
• SGC STIMULATORS
  申请人：Cyclerion Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3660013A1

  公开（公告）日：2020-06-03

  Compounds of Formulae I' and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  所述式 I' 和 I 的化合物可用作 sGC 的刺激剂，特别是 NO 依赖性、血红素依赖性刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或控制本文公开的各种疾病。
• sGC stimulators
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10183021B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了式 I′ 和 I 的化合物，它们可用作 sGC 的刺激剂，特别是 NO 依赖性、血红素依赖性刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或控制本文公开的各种疾病。