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5,6-Dihydro-6-methylenedibenzocycloocten-5-one | 120903-17-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-Dihydro-6-methylenedibenzocycloocten-5-one
英文别名
(10Z)-3-methylidenetricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,10,12,14-heptaen-2-one
5,6-Dihydro-6-methylenedibenzo<a,e>cycloocten-5-one化学式
CAS
120903-17-5
化学式
C17H12O
mdl
——
分子量
232.282
InChiKey
ARCBBFBULAZACS-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.07
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-Dihydro-6-methylenedibenzocycloocten-5-one羟胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以76%的产率得到2-oxa-1-azapentacyclo[9.8.0.03,18.04,9.012,17]nonadeca-4,6,8,12,14,16-hexaen-3-ol
    参考文献:
    名称:
    通过异戊唑烷的环环形成和裂解合成亚氨基甲基二苯并[a,e]环辛烯
    摘要:
    7-氮杂双环[4,2,2]癸烷(4)的区域选择性形成是通过使羟胺与烯酮(10)反应,然后还原异恶唑烷加合物(11)来完成的;(19)的分子内硝基环加成反应得到区域异构体(17)和(18)的2:1混合物,还原后得到桥头甲基化,-羟基化,[3,3,2]和[4,2,2]亚氨基甲基化合物(5)和(6)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88495-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    .beta.-Iodo Ketones by Prevost Reaction Of Vinyl Carbinols
    摘要:
    Treatment of alpha-ethenyl-alpha-phenylbenzenemethanol with iodine and silver acetate in either acetic acid or benzene gave 1,2-diphenyl-3-iodo-1-propanone (6) in 85% yield. Ring enlargements involving similar rearrangements were observed with a number of cyclic vinyl carbinols. In some cases, mixtures of normal Prevost products and rearranged beta-iodo ketones were obtained. The exact scope of this apparently novel reaction remains to be elucidated. Treatment of the beta-iodo ketones with DBU gave the corresponding alpha,beta-unsaturated ketones from which a number of amino ketones and amino alcohols were prepared by conjugate addition followed by reduction.
    DOI:
    10.1021/jo00119a021
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文献信息

  • CARLING, ROBERT W.;LEESON, PAUL D., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6985-6988
    作者:CARLING, ROBERT W.、LEESON, PAUL D.
    DOI:——
    日期:——
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