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6-acetoxymethyl-3-bromo-4-methoxy-2-pyrone | 156490-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-acetoxymethyl-3-bromo-4-methoxy-2-pyrone
英文别名
(5-Bromo-4-methoxy-6-oxopyran-2-yl)methyl acetate
6-acetoxymethyl-3-bromo-4-methoxy-2-pyrone化学式
CAS
156490-09-4
化学式
C9H9BrO5
mdl
——
分子量
277.071
InChiKey
FQXSGYCRFKABMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-acetoxymethyl-3-bromo-4-methoxy-2-pyrone硫酸对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 41.0h, 生成 1-bromo-4-hydroxy-2-methoxy-4-(2-oxa-3-oxo-6-hepetnyl)-2-cyclobutene-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Shimo, Tetsuro; Matsuzaki, Shigeki; Somekawa, Kenichi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 387 - 390
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    sodium acetate3-溴-6-(溴甲基)-4-甲氧基吡喃-2-酮乙醇 为溶剂, 反应 22.0h, 以89%的产率得到6-acetoxymethyl-3-bromo-4-methoxy-2-pyrone
    参考文献:
    名称:
    Shimo, Tetsuro; Matsuzaki, Shigeki; Somekawa, Kenichi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 387 - 390
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Shimo, Tetsuro; Matsuzaki, Shigeki; Somekawa, Kenichi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 387 - 390
    作者:Shimo, Tetsuro、Matsuzaki, Shigeki、Somekawa, Kenichi
    DOI:——
    日期:——
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