methyl 3,3-dichloropropanoate | 817-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3,3-dichloropropanoate
• 英文别名: 3,3-dichloro-propanoic acid methyl ester；methyl acetate-methylene chloride；β,β-Dichlor-propionsaeure-methylester；β,β-Dichlor-propionsaeuremethylester；3,3-Dichlor-propionsaeuremethylester；Methyl-3,3-dichloro-propionate
• CAS: 817-77-6
• 化学式: C₄H₆Cl₂O₂
• 分子量: 156.996
• InChiKey: WGVLOKHINHKFDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  914;914;914;914

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl cis-2-chloroacrylate 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 methyl 2,3,3-trichloropropanoate 、 methyl 3,3-dichloropropanoate
  参考文献：
  名称：

  不饱和酯的卤代反应-II：将Cl 2，BrCl和Br 2加到一氯丙酸的甲基酯上

  摘要：

  在离子和自由基条件下，将氯，溴化氯和溴加到2-氯丙酸甲酯1，顺式3-氯丙酸甲酯2和反式-3-氯丙酸甲酯3中，得到区域异构体混合物。两个反式-和CIS观察卤素物质的-addition，溴优先增加了非卤化碳原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91588-1

文献信息

• Potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20020028836A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Compounds of formula I: 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  公式I的化合物： 1 在治疗通过或用钾通道开放剂预防或改善的疾病中是有用的。还公开了钾通道开放组合物以及在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• Aminal Diones as potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20020147230A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds of formula (I) 1 may be useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  化合物的化学式（I）可能在治疗由钾通道开放剂预防或改善的疾病中有用。还公开了钾通道开放组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• ONE-POT SYNTHESIS OF ALKYL 3-CYCLOPROPYLAMINO -2-[2,4-DIBROMO-3-(DIFLUROMETHOXY) BENZOYL]-2-PROPENOATE AS A USEFUL INTERMEDIATE FOR ANTIBACTERIAL QUINOLONE MEDICAMENTS
  申请人：——

  公开号：US20040267019A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention relates to a new and industrially advantageous one-pot process for the preparation of alkyl 3-cyclopropyl amino-2-[2,4-dibromo-3-(difluoromethoxy)benzoyl]-2-propenoates of in which R represents methyl or ethyl, which are valuable intermediates for the production of highly active antibacterial quinolone medicaments.

  本发明涉及一种新的、工业上有利的一锅法制备烷基3-环丙氨基-2-[2,4-二溴-3-(二氟甲氧基)苯甲酰]-2-丙烯酸酯的方法，其中R代表甲基或乙基，这些化合物是生产高活性抗菌喹诺酮药物的有价值的中间体。
• Aminal diones as potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20020165264A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds of formula (I) 1 may be useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  化合物式(I)1可能有助于治疗通过钾通道开放剂预防或改善的疾病。此外，还披露了钾通道开放组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0652218A1

  公开（公告）日：1995-05-10

  A novel compound represented by the formula: wherein Ring A and Ring B respectively stands for an optionally substituted homo- or hetero-cyclic ring, and at least one of them stands for an optionally substituted heterocyclic ring stand; Ring C stands for an optionally substituted benzene ring; R stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue; one of X and Y stands for -NR¹- (R¹ stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue) or -O-, and the other stands for - CO- or -CS-, or one of them stands for -N= and the other stands for =CR²- (R² stands for a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue, an optionally substituted amino group or an optionally substituted hydroxyl group); n denotes 1 or 2 or salts thereof which have an excellent tachykinin receptor antagonistic action and inhibitory action on plasma extravasation.

  一种由式表示的新型化合物： 其中，环 A 和环 B 分别代表任选取代的同环或杂环，其中至少一个代表任选取代的杂环；环 C 代表任选取代的苯环；R 代表氢原子或任选取代的烃残基；X和Y中的一个代表-NR¹-（R¹代表氢原子或任选取代的烃残基）或-O-，另一个代表-CO-或-CS-，或其中一个代表-N=，另一个代表=CR²-（R²代表氢原子、卤素原子、任选取代的烃残基、任选取代的氨基或任选取代的羟基）；n 表示 1 或 2 或其盐类，它们具有优异的速激肽受体拮抗作用和血浆外渗抑制作用。

表征谱图