7-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-6(S)-((benzyloxycarbonyl)amino)-5(S)-hydroxy-2-heptenoic acid methyl ester | 127896-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-6(S)-((benzyloxycarbonyl)amino)-5(S)-hydroxy-2-heptenoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E,5S,6S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-hydroxy-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hept-2-enoate
• CAS: 127896-82-6
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₆Si
• 分子量: 561.75
• InChiKey: GLNOHTQFQSTWMW-HIEVAPGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-6(S)-((benzyloxycarbonyl)amino)-5(S)-hydroxy-2-heptenoic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 N-(Benzyloxycarbonyl)anhydrogalantinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of destomic acid and anhydro-galantinic acid from L-serinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00026a031
• 作为产物：
  描述：

  2(S)-<1'(S)-((Benzyloxycarbonyl)amino)-2'-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl>-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 硫酸 、 氰化钠 、 mercury(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 82.5h， 生成 7-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)-6(S)-((benzyloxycarbonyl)amino)-5(S)-hydroxy-2-heptenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-galantinic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93434-3

文献信息

• GOLEBIOWSKI, ADAM;KOZAK, JANUSZ;JURCZAK, JANUSZ, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 7103-7104
  作者：GOLEBIOWSKI, ADAM、KOZAK, JANUSZ、JURCZAK, JANUSZ

  DOI：——

  日期：——