[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((S)-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 127896-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((S)-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 127896-79-1
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₅Si
• 分子量: 531.724
• InChiKey: LAUBEZIANKIXIC-VAFAGLDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  77.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((S)-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 硫酸 、 氰化钠 、 potassium carbonate 、 mercury(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 methyl 2-[(2R,4S,5S)-4-hydroxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)oxan-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-galantinic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93434-3
• 作为产物：
  描述：

  2(S)-<1'(S)-((Benzyloxycarbonyl)amino)-2'-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl>-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((S)-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-galantinic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93434-3