N-Nitrosocytisine | 104759-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: N-Nitrosocytisine
• 英文别名: 3-nitroso-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-methano-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one；3-Nitroso-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-methano-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-on；N-Nitroso-cytisin；N-Nitrosocytisin；N-Nitrosocystisine；11-nitroso-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-6-one
• CAS: 104759-77-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: VIMLBVWHEGYDNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Nitrosocytisine 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-aminocytisine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of gossypol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766687
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium nitrite 作用下， 生成 N-Nitrosocytisine
  参考文献：
  名称：

  Buchka; Magalhaes, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 679 Anm. 4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Freund; Friedmann, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 617
  作者：Freund、Friedmann

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiviral activity of gossypol derivatives
  作者：S. A. Auelbekov、A. B. Mirzaabdullaev、D. Kh. Aslanova、S. Kurchakov、G. Sh. Achilova

  DOI：10.1007/bf00766687

  日期：1985.7
• Buchka; Magalhaes, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 679 Anm. 4
  作者：Buchka、Magalhaes

  DOI：——

  日期：——