N-aminocytisine | 86194-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: N-aminocytisine
• 英文别名: 11-Amino-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-6-one
• CAS: 86194-70-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O
• 分子量: 205.26
• InChiKey: DHSBYQVAJFMWQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-棉子素 、 N-aminocytisine 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到3,3'-(((1,1',6,6',7,7'-hexahydroxy-5,5'-diisopropyl-3,3'-dimethyl-[2,2'-binaphthalene]-8,8'-diyl)bis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))bis(1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of gossypol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766687
• 作为产物：
  描述：

  N-Nitrosocytisine 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-aminocytisine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of gossypol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766687

文献信息

• Synthesis and Antiplasmodial Activity of Novel Chloroquine Analogues with Bulky Basic Side Chains
  作者：Bruno Tasso、Federica Novelli、Michele Tonelli、Anna Barteselli、Nicoletta Basilico、Silvia Parapini、Donatella Taramelli、Anna Sparatore、Fabio Sparatore

  DOI：10.1002/cmdc.201500195

  日期：2015.9

  Chloroquine is commonly used in the treatment and prevention of malaria, but Plasmodium falciparum, the main species responsible for malaria‐related deaths, has developed resistance against this drug. Twenty‐seven novel chloroquine (CQ) analogues characterized by a side chain terminated with a bulky basic head group, i.e., octahydro‐2H‐quinolizine and 1,2,3,4,5,6‐hexahydro‐1,5‐methano‐8H‐pyrido[1,2‐a][1

  氯喹通常用于治疗和预防疟疾，但是造成疟疾相关死亡的主要物种恶性疟原虫已对该药产生耐药性。二十七种新颖的氯喹（CQ）类似物，特征在于侧链以庞大的基本头基终止，即八氢-2 H-喹啉和1,2,3,4,5,6-六氢-1,5-甲基合成了8 H-吡啶并[1,2- a ] [1,5]重氮星-8-one，并测试了其对P的D-10（CQ敏感）和W-2（CQ抗性）菌株的活性。恶性疟原虫。使用纳摩尔或亚摩尔浓度的IC 50，发现大多数化合物对两种菌株均具有活性价值观。发现有11种化合物对W-2菌株的效力比CQ高2.7至13.4倍；其中，四种半胱氨酸衍生物似乎特别受关注，因为它们结合了对两种人类细胞系（HMEC-1和HepG2）的高效力和低细胞毒性，并且易于合成。用硫桥取代4-NH基团可保持较低的抗血浆活性，但提高了抗性因子。这些化合物作为抗击疟疾的潜在药物值得进一步研究。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2118109B1

  公开（公告）日：2014-11-26
• TETRACYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2178878B1

  公开（公告）日：2012-03-28
• 7H-INDOLO[2,1-A][2]BENZAZEPINE-10-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2280975B1

  公开（公告）日：2014-01-01
• [EN] 7H-INDOLO[2,1-A] [2] BENZAZEPINE-10-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 7H-INDOLO[2,1-A] [2] BENZAZEPINE-10-CARBOXYLIQUE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009137454A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention encompasses compounds of formula (I) as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.