N-(3-bromopropyl)-4-phenylazetidin-2-one | 154218-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-(3-bromopropyl)-4-phenylazetidin-2-one
• 英文别名: 1-(3-Bromopropyl)-4-phenylazetidin-2-one
• CAS: 154218-88-9
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO
• 分子量: 268.153
• InChiKey: RGCHDCCSKDHBMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromopropyl)-4-phenylazetidin-2-one 在 氨 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-chlorobutyl)-4-phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺的转酰胺反应：（±）-二氢茶碱的合成

  摘要：

  -（卤代烷基）氮杂环丁烷-2-酮的氨解提供中等环的氮杂内酰胺转酰胺基作用，而没有分离出大的或应变的环，产生了无环的β-氨基酰胺。由4-苯基α-zetidin-2-one连续两次转酰胺基扩环，合成了（±）-二氢茶碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85157-6
• 作为产物：
  描述：

  N-chlorosulfonyl-4-phenylazetidin-2-one 在 氢氧化钾 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-bromopropyl)-4-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Begley, Michael J.; Crombie, Leslie; Haigh, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2027 - 2046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Medium ring heterocycles: transamidation reactions of β-lactams
  作者：Leslie Crombie、Raymond C. F. Jones、Steven Osborne、Ab. Rasid Mat-Zin

  DOI：10.1039/c39830000959

  日期：——

  Seven-, eight-, and nine-membered azalactams are easily prepared from azetidin-2-ones by transamidation via N-(halogenoalkyl) derivatives.

  七元，八元和九元的氮杂内酰胺很容易由氮杂环丁烷-2-酮经N-（卤代烷基）衍生物进行氨基转移而制得。
• CROMBIE, L.;JONES, R. C. F.;OSBORNE, S.;MAT-ZIN, AB. R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 17, 959-960
  作者：CROMBIE, L.、JONES, R. C. F.、OSBORNE, S.、MAT-ZIN, AB. R.

  DOI：——

  日期：——