ESPGYS-NH2 | 1044284-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ESPGYS-NH2
• 英文别名: H-Glu-Ser-Pro-Gly-Tyr-Ser-NH2
• CAS: 1044284-91-4
• 化学式: C₂₇H₃₉N₇O₁₁
• 分子量: 637.647
• InChiKey: WTNISBJFHOHICT-HVTWWXFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.84
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  303.81
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-Leu-Tyr-Arg-Ala-His-S(CH2)2CONH2 、 ESPGYS-NH2 在 苯硫酚 作用下， 反应 48.0h， 以90%的产率得到Ac-LeuTyrArgAlaHis-GluSerProGlyTyrSer-NH2
  参考文献：
  名称：

  通过直接氨解作用将无半胱氨酸的肽和糖肽连接。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705298

文献信息

• Peptide Ligations Accelerated by <i>N</i>-Terminal Aspartate and Glutamate Residues
  作者：Gemma L. Thomas、Yves S. Y. Hsieh、Candy K. Y. Chun、Zheng-Li Cai、Jeffrey R. Reimers、Richard J. Payne

  DOI：10.1021/ol2017356

  日期：2011.9.16

  A novel application of intramolecular base catalysis confers enhanced reaction rates for aminolysis ligations between peptide thioesters and peptides bearing N-terminal aspartate or glutamate residues. The broad scope of this process and its application in the total synthesis of the diabetes drug exenatide is demonstrated.