2-(¹⁸F)fluoro-2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethanol | 1431638-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(¹⁸F)fluoro-2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethanol
• 英文别名: [18F]-2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethanol；2-(18F)fluoranyl-2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethanol
• CAS: 1431638-36-6
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃O₂
• 分子量: 281.264
• InChiKey: FOBRQVNHTNKECQ-GKTGUEEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲酮 、 [18F]fluoroform 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(¹⁸F)fluoro-2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of [18F]trifluoromethane and its application in the synthesis of PET tracers

  摘要：

  本研究开发了一种新策略，用于制备含[18F]三氟甲基的化合物。[18F]三氟甲烷以快速高效的方式合成，随后与醛和酮反应生成[18F]三氟甲基联醇，收率良好。

  DOI：

  10.1039/c3cc37833k

文献信息

• Fluorine-18 labelled Ruppert–Prakash reagent ([¹⁸F]Me₃SiCF₃) for the synthesis of ¹⁸F-trifluoromethylated compounds
  作者：Anna Pees、Maria J.W.D Vosjan、Neil Vasdev、Albert D. Windhorst、Danielle J. Vugts

  DOI：10.1039/d1cc01789f

  日期：——

  This article describes the first synthesis and application of fluorine-18 labelled Ruppert–Prakash reagent [18F]Me3SiCF3. [18F]Me3SiCF3 was synthesized from [18F]fluoroform with radiochemical yields of 85–95% and radiochemical purities of >95% within 20 minutes. 18F-trifluoromethylated compounds were successfully prepared by reaction of [18F]Me3SiCF3 with benzaldehydes, acetophenones and benzophenones

  本文介绍了氟18标记的Ruppert–Prakash试剂[ 18 F] Me 3 SiCF 3的首次合成和应用。[ 18 F] Me 3 SiCF 3是由[ 18 F]氟仿合成的，在20分钟内放射化学产率为85-95％，放射化学纯度为> 95％。通过[ 18 F] Me 3 SiCF 3与苯甲醛，苯乙酮和二苯甲酮的反应成功制备了18 F-三氟甲基化的化合物。
• Efficient synthesis of [18F]trifluoromethane and its application in the synthesis of PET tracers
  作者：Dion van der Born、J. (Koos) D. M. Herscheid、Romano V. A. Orru、Danielle J. Vugts

  DOI：10.1039/c3cc37833k

  日期：——

  A new strategy towards [18F]trifluoromethyl-containing compounds is developed. [18F]trifluoromethane is synthesised in a fast and efficient manner and subsequently used in the reaction with aldehydes and ketones forming [18F]trifluoromethyl carbinols in good yields.

  本研究开发了一种新策略，用于制备含[18F]三氟甲基的化合物。[18F]三氟甲烷以快速高效的方式合成，随后与醛和酮反应生成[18F]三氟甲基联醇，收率良好。