3-bromo-4-nitro-benzoyl chloride | 102000-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-nitro-benzoyl chloride
• 英文别名: 3-Brom-4-nitro-benzoylchlorid；3-Bromo-4-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 102000-61-3
• 化学式: C₇H₃BrClNO₃
• 分子量: 264.463
• InChiKey: HKMJMEVQYXWSPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-nitro-benzoyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.175 g的产率得到3-bromo-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS CARBAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了化学式（I）的咔唑化合物，可用于治疗微生物、原生动物、病毒感染和癌症。

  公开号：

  WO2015020553A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-bromo-4-nitro-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS CARBAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了化学式（I）的咔唑化合物，可用于治疗微生物、原生动物、病毒感染和癌症。

  公开号：

  WO2015020553A1

文献信息

• Discovery of 1<i>H</i>-Pyrazol-3(2<i>H</i>)-ones as Potent and Selective Inhibitors of Protein Kinase R-like Endoplasmic Reticulum Kinase (PERK)
  作者：Adrian L. Smith、Kristin L. Andrews、Holger Beckmann、Steven F. Bellon、Pedro J. Beltran、Shon Booker、Hao Chen、Young-Ah Chung、Noel D. D’Angelo、Jennifer Dao、Kenneth R. Dellamaggiore、Peter Jaeckel、Richard Kendall、Katja Labitzke、Alexander M. Long、Silvia Materna-Reichelt、Petia Mitchell、Mark H. Norman、David Powers、Mark Rose、Paul L. Shaffer、Michelle M. Wu、J. Russell Lipford

  DOI：10.1021/jm5017494

  日期：2015.2.12

  The structure-based design and optimization of a novel series of selective PERK inhibitors are described resulting in the identification of 44 as a potent, highly selective, and orally active tool compound suitable for PERK pathway biology exploration both in vitro and in vivo.
• Hajdu; Balog, 1959, vol. 4, p. 171,172
  作者：Hajdu、Balog

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of New <i>Fusobacterium nucleatum</i> Inhibitors to Attenuate Migratory Capability of Colon Cancer Cells by the Drug Repositioning Strategy
  作者：Zhizhi Pan、Chenchen Zhou、Xuexin Bai、Fangfang Wang、Jie Hong、Jing-Yuan Fang、Yahui Huang、Chunquan Sheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00281

  日期：2023.12.14
• US4033945A
  申请人：——

  公开号：US4033945A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US4137228A
  申请人：——

  公开号：US4137228A

  公开（公告）日：1979-01-30