Gly-Pro-OMe | 53309-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Gly-Pro-OMe
• 英文别名: Glycyl-l-proline methyl ester；methyl (2S)-1-(2-aminoacetyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 53309-02-7
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 186.211
• InChiKey: KHZOZHFRCWCLHJ-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Gly-Pro-OMe 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 生成 (8As)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  由甘氨酰脯氨酸2,5-二酮哌嗪高度非对映选择性地合成环状α-氨基膦酸和α-氨基次膦酸

  摘要：

  本文描述的环状α-氨基膦和α-aminophosphinic酸的非对映选择性的第一合成（1 - [R，8α小号） - 3及（1 - [R，8α小号） - 4从甘氨酰-升-脯氨酸-2,5-二酮哌嗪（小号） - 6，通过高度非对映亲核加成亚磷酸三甲酯或甲基苯基亚与手性碳正离子（的小号） - 5。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901439
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Gly-Pro-OMe
  参考文献：
  名称：

  用于二甲基锌对醛的对映选择性加成的二肽衍生催化剂的发现

  摘要：

  制备了一类新的模块化手性催化剂，这些催化剂来源于各种氨基酸-L-Pro 二肽，并测试了催化剂催化二甲基锌对芳香醛的对映选择性加成的能力。源自 L-Asp-L-Pro 的二肽被确定为在室温下添加的有效催化剂，效率高达 97:3，产率为 95%。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200063

文献信息

• Discovery of Dipeptide-Derived Catalysts for the Enantioselective Addition of Dimethylzinc to Aldehydes
  作者：Seock Yong Kang、Yong Sun Park

  DOI：10.1002/ejoc.201200063

  日期：2012.3

  new class of modular chiral catalysts derived from various amino acid-L-Pro dipeptides was prepared, and the catalysts were tested for their ability to catalyze the enantioselective addition of dimethylzinc to aromatic aldehydes. Dipeptides derived from L-Asp-L-Pro were identified as effective catalysts for the addition at room temperature with up to 97:3 er and 95 % yield.

  制备了一类新的模块化手性催化剂，这些催化剂来源于各种氨基酸-L-Pro 二肽，并测试了催化剂催化二甲基锌对芳香醛的对映选择性加成的能力。源自 L-Asp-L-Pro 的二肽被确定为在室温下添加的有效催化剂，效率高达 97:3，产率为 95%。
• Synthesis and evaluation of hybrid molecules targeting the vinca domain of tubulin
  作者：O. Gherbovet、Pedro A. Sánchez-Murcia、M. C. García Alvarez、J. Bignon、S. Thoret、F. Gago、F. Roussi

  DOI：10.1039/c4ob02114b

  日期：——

  Hybrids of vinca alkaloids and phomopsin A, linked by a glycine pattern, have been synthesized in one or two steps, by an insertion reaction.

  长春瑞滨生物碱和福莫普星A的混合物，通过甘氨酸模式连接，在一步或两步中合成，通过插入反应。
• Gold(<scp>i</scp>) thiolates containing amino acid moieties. Cytotoxicity and structure–activity relationship studies
  作者：Alejandro Gutiérrez、Lucia Gracia-Fleta、Isabel Marzo、Carlos Cativiela、Antonio Laguna、M. Concepción Gimeno

  DOI：10.1039/c4dt02299h

  日期：——

  complexes exhibit good antiproliferative activity, with IC50 values in the low micromolar range. Several structural modifications such as in the type of phosphine, number of metal atoms and amino acid (type, stereochemistry and functionalisation) were carried out in order to establish the structure–activity relationship in this family of complexes, which has led to the design of new and more potent cytotoxic

  几种含有硫醇盐配体的金（I）配合物，其被[Au（SPyCOR）（PPh 2 R'）]类型的几个氨基酸或肽部分官能化（其中R = OH，氨基酸或二肽，R'= Ph或Py ）已准备好。这些带有生物分子的硫醇盐金配合物具有潜在的抗肿瘤作用。在不同的肿瘤细胞系（例如A549（肺癌），Jurkat（T细胞白血病）和MiaPaca2（胰腺癌））中进行细胞毒性试验表明，该复合物具有良好的抗增殖活性，IC 50值在低微摩尔范围内。为了建立该络合物家族的结构-活性关系，进行了几种结构修饰，例如膦的类型，金属原子数和氨基酸的类型（类型，立体化学和官能化），从而设计了新的和更有效的细胞毒性复合物。添加复合物后对不同细胞事件的观察表明，这种新型金（I）药物可能具有作用机制或生物学靶标。
• [EN] MALT1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2017040304A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which may be useful as MALT1 inhibitors. Also provided are for the treatment of proliferative disorders (e.g., cancer (e.g., non-Hodgkin' s lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, MALT lymphoma), benign neoplasm, a disease associated with angiogenesis,an autoimmune disease, an inflammatory disease, an autoinflammatory disease) by administering a compound of Formula (I).

  本文提供了化合物的化学式(I)及其药物组合物，可用作MALT1抑制剂。还提供了通过给予化合物的化学式(I)来治疗增生性疾病（例如癌症（例如非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、MALT淋巴瘤）、良性肿瘤、与血管生成有关的疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、自身炎症性疾病）的方法。
• Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds and the Uses Thereof
  申请人：FUCHINO Kouki

  公开号：US20100216726A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound.

  本发明涉及取代喹喔啉型哌啶化合物、包含有效量取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物以及治疗或预防某种疾病（如疼痛）的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量取代喹喔啉型哌啶化合物。