2-(5-(5-((2S,5R)-2,5-dimethyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)-pyridin-2-ylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-4-fluoro-6-(1-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-yl)benzaldehyde | 1433990-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(5-(5-((2S,5R)-2,5-dimethyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)-pyridin-2-ylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-4-fluoro-6-(1-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(5-(5-((2S,5R)-2,5-Dimethyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)-pyridin-2-ylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-4-fluoro-6-(1-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-yl)benzaldehyde；2-[5-[[5-[(2S,5R)-2,5-dimethyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]pyridin-2-yl]amino]-1-methyl-6-oxopyridin-3-yl]-4-fluoro-6-(1-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[1,2-a]indol-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 1433990-34-1
• 化学式: C₃₈H₄₀FN₇O₄
• 分子量: 677.779
• InChiKey: OJPFMUOMHTUDAA-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(5-((2S,5R)-2,5-dimethyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)-pyridin-2-ylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-4-fluoro-6-(1-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-yl)benzaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 以40%的产率得到2-(3-(5-(5-((2S,5R)-2,5-dimethyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-ylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-5-fluoro-2-(hydroxymethyl)phenyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[1,2-a]indol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了公式I的烷基化哌嗪化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130116245A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉 、 水 、 sodium ethanolate 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 101.5h， 生成 2-(5-(5-((2S,5R)-2,5-dimethyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)-pyridin-2-ylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-4-fluoro-6-(1-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了公式I的烷基化哌嗪化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130116245A1

文献信息

• Alkylated piperazine compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08946213B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Alkylated piperazine compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating cancer mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of cancer in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了式I的烷基化哌嗪化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的癌症。公开了使用式I化合物进行哺乳动物细胞中癌症的体外、原位和体内诊断和治疗，或相关病理条件的方法。
• ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2773639B1

  公开（公告）日：2017-04-26
• US8729072B2
  申请人：——

  公开号：US8729072B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• US8946213B2
  申请人：——

  公开号：US8946213B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9115152B2
  申请人：——

  公开号：US9115152B2

  公开（公告）日：2015-08-25