1,2-二甲氧基-4-(3-甲基-丁-2-烯基)-苯 | 83036-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲氧基-4-(3-甲基-丁-2-烯基)-苯
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-5-(3-methyl-buten-1-yl)-benzene
• 英文别名: 1,2-dimethoxy-4-(3-methyl-but-2-enyl)-benzene；3.4-Dimethoxy-1-(γ-methyl-β-butenyl)-benzol；4-(γ.γ-Dimethyl-allyl)-veratrol；1,2-Dimethoxy-4-(3-methyl-but-2-enyl)-benzol；4-(3-Methylbut-2-en-1-yl)veratrol；1,2-Dimethoxy-4-(3-methylbut-2-enyl)benzene
• CAS: 83036-42-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: QIEDNSLJRFPXSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-4-(3-甲基-丁-2-烯基)-苯 在 iron(III) chloride 、 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到5,6-dimethoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  铁催化芳烃异戊二烯化

  摘要：

  报道了使用活化芳烃和异戊二烯之间的 Friedel-Crafts 型偶联合成异戊二烯化芳烃和 2,2-二甲基色满。催化量的 FeCl3 和 AgBF4 的组合促进了区域选择性异戊二烯化事件，然后环化形成 2,2-二甲基色满结构。该方法避免了异戊二烯聚合，并允许生物活性基序的后期衍生化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600531
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-苯基-2-丁醇 在 1-己基-3-甲基溴化咪唑翁 作用下， 反应 0.17h， 生成 1,2-dimethoxy-4-(3-methylbut-3-en-1-yl)benzene 、 1,2-二甲氧基-4-(3-甲基-丁-2-烯基)-苯
  参考文献：
  名称：

  中性离子液体 [hmim] Br 作为绿色试剂和溶剂，用于在微波辐射下温和有效地将苄醇脱水成 (E)-芳基烯烃

  摘要：

  已经开发了一种温和高效、离子液体辅助的绿色方案，用于在微波辐射下将苄醇脱水成相应的 (E)-芳基烯烃。该方法利用中性和可回收的离子液体（1-己基-3-甲基咪唑溴化物）作为试剂和溶剂，清洁地提供范围广泛的烯烃，而无需苛刻且昂贵的布朗斯台德/路易斯酸。该方法扩展到将苯甲醇的乙酰化/苯甲酰化衍生物有效转化为其相应的 (E)-芳基烯烃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800657

文献信息

• Reaction of -benzoquinone bisacetals with organolithiums. A novel route to substituted veratroles
  作者：Yoshiyuki Kikuchi、Yoko Hasegawa、Masakatsu Matsumoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87299-8

  日期：1982.1
• Staudinger; Kreis; Schilt, Helvetica Chimica Acta, 1922, vol. 5, p. 750
  作者：Staudinger、Kreis、Schilt

  DOI：——

  日期：——
• KIKUCHI, YOSHIYUKI;HASEGAWA, YOKO;MATSUMOTO, MASAKATSU, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 21, 2199-2202
  作者：KIKUCHI, YOSHIYUKI、HASEGAWA, YOKO、MATSUMOTO, MASAKATSU

  DOI：——

  日期：——
• KIKUTI, SEYUKI;MATSUMOTO, MASAKATSU;XASEHGAVA, JOKO
  作者：KIKUTI, SEYUKI、MATSUMOTO, MASAKATSU、XASEHGAVA, JOKO

  DOI：——

  日期：——
• Neutral Ionic Liquid [hmim]Br as a Green Reagent and Solvent for the Mild and Efficient Dehydration of Benzyl Alcohols into (<i>E</i>)-Arylalkenes Under Microwave Irradiation
  作者：Rakesh Kumar、Abhishek Sharma、Naina Sharma、Vinod Kumar、Arun K. Sinha

  DOI：10.1002/ejoc.200800657

  日期：2008.11

  A mild and efficient, ionic-liquid-assisted, green protocol for the dehydration of benzyl alcohols into the corresponding (E)-arylalkenes under microwave irradiation has been developed. The method utilizes a neutral and recyclable ionic liquid (1-hexyl-3-methylimidazolium bromide) as a reagent and solvent to cleanly provide a wide range of olefins withoutthe need of harsh and expensive Bronsted/Lewis

  已经开发了一种温和高效、离子液体辅助的绿色方案，用于在微波辐射下将苄醇脱水成相应的 (E)-芳基烯烃。该方法利用中性和可回收的离子液体（1-己基-3-甲基咪唑溴化物）作为试剂和溶剂，清洁地提供范围广泛的烯烃，而无需苛刻且昂贵的布朗斯台德/路易斯酸。该方法扩展到将苯甲醇的乙酰化/苯甲酰化衍生物有效转化为其相应的 (E)-芳基烯烃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)