1,2-二甲氧基-4-(3-甲基丁基)苯 | 108996-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲氧基-4-(3-甲基丁基)苯
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-4-(3-methylbutyl)benzene
• 英文别名: 4-isopentyl-1,2-dimethoxybenzene；4-Isoamylveratrol；4-Isopentyl-1,2-dimethoxy-benzol
• CAS: 108996-61-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: BIZDXHFVERDHHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-4-(3-甲基丁基)苯 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 碘代三甲硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 7-(3-甲基丁基)-1,5-苯并二氧杂环代-3-酮
  参考文献：
  名称：

  新海洋气味剂的概念、表征和相关性

  摘要：

  通过由 PPA 介导的藜芦醇 (8) 的 Friedel-Crafts 酰化、克莱门森还原、TMSI 去甲基化、使用 3-氯-2-(氯甲基)丙-1-烯和原位四氧化钌的威廉姆森醚合成组成的合成序列在氧化过程中，制备了大量取代的苯并[b][1,4]二氧杂环己酮 15-27 和 2,3-二氢-1H-5,9-二氧杂环庚酮 [f] 茚酮 7、13 和 14，以研究它们的气味-结构相关性。在这些研究过程中，我们发现了极其强大的新型海洋气味剂 7-(3'-甲基丁基)benzo[b][1,4]dioxepin-3-one (16)。在测量的气味阈值数据的基础上，构建了一个嗅觉团模型，该模型使观察到的气味强度合理化，并表明距芳环结合位点中心 6.3 A 处存在脂肪族疏水物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300174
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 在 盐酸 、 PPA 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 1,2-二甲氧基-4-(3-甲基丁基)苯
  参考文献：
  名称：

  新海洋气味剂的概念、表征和相关性

  摘要：

  通过由 PPA 介导的藜芦醇 (8) 的 Friedel-Crafts 酰化、克莱门森还原、TMSI 去甲基化、使用 3-氯-2-(氯甲基)丙-1-烯和原位四氧化钌的威廉姆森醚合成组成的合成序列在氧化过程中，制备了大量取代的苯并[b][1,4]二氧杂环己酮 15-27 和 2,3-二氢-1H-5,9-二氧杂环庚酮 [f] 茚酮 7、13 和 14，以研究它们的气味-结构相关性。在这些研究过程中，我们发现了极其强大的新型海洋气味剂 7-(3'-甲基丁基)benzo[b][1,4]dioxepin-3-one (16)。在测量的气味阈值数据的基础上，构建了一个嗅觉团模型，该模型使观察到的气味强度合理化，并表明距芳环结合位点中心 6.3 A 处存在脂肪族疏水物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300174

文献信息

• Engaging Alkenes and Alkynes in Deaminative Alkyl–Alkyl and Alkyl–Vinyl Cross-Couplings of Alkylpyridinium Salts
  作者：Kristen M. Baker、Diana Lucas Baca、Shane Plunkett、Mitchell E. Daneker、Mary P. Watson

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03899

  日期：2019.12.6

  An alkyl-alkyl cross-coupling of Katritzky alkylpyridinium salts and organoboranes, formed in situ via hydroboration of alkenes, has been developed. This method utilizes the abundance of both alkyl amine precursors and alkenes to form C(sp3)-C(sp3) bonds. This strategy is also effective with alkynes, enabling a C(sp3)-C(sp2) cross-coupling. Under these mild conditions, a broad range of functional groups

  已经开发了通过烯烃的氢硼化原位形成的卡特立斯基烷基吡啶鎓盐和有机硼烷的烷基-烷基交叉偶联。此方法利用烷基胺前体和烯烃的丰度来形成C（sp3）-C（sp3）键。此策略对炔烃也有效，可实现C（sp3）-C（sp2）交叉偶联。在这些温和的条件下，可以耐受包括质子基团在内的各种官能团。如以前的烷基吡啶鎓交叉偶联所见，机理研究支持烷基自由基中间体。
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITORY ACTION
  申请人：Kusakabe Ken-ichi

  公开号：US20120059162A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided are a compound represented by general formula (1) and having a TTK inhibitory action and a medicine containing the compound. In formula (1), (X, Y, V, W) is (—N═, ═CR 1 —, ═N—, —CR 7 ═), (—CR 2 ═, ═N—, ═N—, —CR 7 ═), etc.; A is an (un)substituted aromatic hydrocarbon ring, etc.; L is a single bond, —C(═O)—NR A —, etc.; Z is a group represented by the formula —NR 3 R 4 or a group represented by the formula —OR 5 ; R 1 to R 3 , R 6 , and R 7 each is a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 each is an (un)substituted alkyl, etc.; and R 8 is an (un)substituted cycloalkyl, etc.

  提供了一个由一般式（1）表示的化合物，具有TTK抑制作用，以及含有该化合物的药物。在式（1）中，（X，Y，V，W）为（—N═，═CR1—，═N—，—CR7═），（—CR2═，═N—，═N—，—CR7═），等等；A为（非）取代芳香烃环等；L为一个单键，—C(═O)—NRA—等；Z为由式—NR3R4或式—OR5表示的基团；R1至R3，R6和R7分别是氢原子等；R4和R5分别是（非）取代烷基等；R8是（非）取代环烷基等。
• Crystal structure of liganded cFMS kinase domain
  申请人：Shewchuk Marie Lisa

  公开号：US20070010540A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A crystal structure of the cfms kinase domain, co-crystal structure with a bound small molecule, as well as methods of using the same in the discovery of cfms inhibitors and in the treatment of diseases mediated by inappropriate cfms activity.

  cfms激酶结构的晶体结构，与一个结合的小分子的共晶结构，以及使用相同方法在发现cfms抑制剂和治疗由不当cfms活性介导的疾病中的应用。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NON‑ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE
  申请人：AVALIV THERAPEUTICS

  公开号：WO2019111225A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Compounds and compositions are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, wherein T, T', U, U', V, W, R1, R2, R3', n, o, o', o'', and o''' are as defined herein. Such compounds are useful for treating liver diseases and abnormal liver conditions, including non-alcoholic steatohepatitis via inhibition of the lysosomal enzyme cathepsin D. Accordingly, a variety of treatment methods are hereby disclosed, including treatment of underlying conditions such as hepatic inflammation, aberrant lipid metabolism, and irregular lysosomal function.

  提供具有Formula (I)结构或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体的化合物和组合物，其中T、T'、U、U'、V、W、R1、R2、R3'、n、o、o'、o''和o'''如本文所定义。这些化合物可用于治疗肝病和异常肝脏状况，包括通过抑制溶酶体酶蛋白酶D来治疗非酒精性脂肪性肝炎。因此，这里公开了各种治疗方法，包括治疗基础疾病，如肝脏炎症、异常脂质代谢和溶酶体功能异常。
• TOCOTRIENOL DERIVATIVES AND ASSOCIATED METHODS
  申请人：El Sayed Khalid A.

  公开号：US20130165435A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compositions of matter including (R)-2,5,6,8-tetramethyl-8-((3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl)-1,2,3,8,9,10-hexahydrochromeno[5,6-e][1,3]oxazine and (R)-2,6,8-trimethyl-8-((3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl)-1,2,3,8,9,10-hexahydrochromeno[5,6-e][1,3]oxazine are disclosed herein. Further disclosed are methods of preparation of such compounds and the use of such compounds as anticancer agents.

  本文披露了包括(R)-2,5,6,8-四甲基-8-((3E,7E)-4,8,12-三甲基十三碳三烯基)-1,2,3,8,9,10-六氢色烯[5,6-e][1,3]噁唑和(R)-2,6,8-三甲基-8-((3E,7E)-4,8,12-三甲基十三碳三烯基)-1,2,3,8,9,10-六氢色烯[5,6-e][1,3]噁唑等物质的组合物。还披露了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗癌剂的用途。