tert-butyl O-(tert-butyl)-N-((2-(4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-((2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)thio)-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy)acetyl)-D-seryl)-D-serinate | 858104-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl O-(tert-butyl)-N-((2-(4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-((2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)thio)-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy)acetyl)-D-seryl)-D-serinate
• CAS: 858104-66-2
• 化学式: C₃₉H₄₇F₂N₃O₉S
• 分子量: 771.88
• InChiKey: DFIXUZPHGYPLMV-PYSIVYLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  163.73
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl O-(tert-butyl)-N-((2-(4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-((2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)thio)-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy)acetyl)-D-seryl)-D-serinate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-{[4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy]acetyl}-D-seryl-D-serine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATES POSSESSING CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DIPHENYLAZETIDINONE A ACTIVITE INHIBITRICE DE L'ABSORPTION DU CHOLESTEROL

  摘要：

  化合物的结构式（其中变量基团如定义所示）及其药学上可接受的盐、溶剂合物、该类盐的溶剂合物和它们的前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途被描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005061452A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-(4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-((2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy)acetyl)-D-serine 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.08h， 生成 tert-butyl O-(tert-butyl)-N-((2-(4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-((2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)thio)-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy)acetyl)-D-seryl)-D-serinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATES POSSESSING CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DIPHENYLAZETIDINONE A ACTIVITE INHIBITRICE DE L'ABSORPTION DU CHOLESTEROL

  摘要：

  化合物的结构式（其中变量基团如定义所示）及其药学上可接受的盐、溶剂合物、该类盐的溶剂合物和它们的前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途被描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005061452A1