{2,4,6-tris-(bis-(trimethylsilyl)methyl)phenyl}lithium | 125444-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2,4,6-tris-(bis-(trimethylsilyl)methyl)phenyl}lithium
• CAS: 125444-10-2
• 化学式: C₂₇H₅₉LiSi₆
• 分子量: 559.219
• InChiKey: JNEWACJUPGOJPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.62
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2,4,6-tris-(bis-(trimethylsilyl)methyl)phenyl}lithium 在 H₂O 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 [2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl](hydroxy)(2,4,6-triisopropylphenyl)(mercapto)germane
  参考文献：
  名称：

  Tokitoh, Norihiro; Matsumoto, Tsuyoshi; Manmaru, Kyoko, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, p. 8855 - 8856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]benzene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {2,4,6-tris-(bis-(trimethylsilyl)methyl)phenyl}lithium
  参考文献：
  名称：

  大取代基束缚的无环二硒二硫醚配体的合成及其在合成扭曲八面体钯 (II) 配合物中的应用

  摘要：

  一种新的邻亚苯基桥联二硒二硫醚配体，在两个末端硒原子上连接了一个非常庞大的取代基，2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）-甲基]苯基（Tbt）基团，[TbtSe(o-亚苯基)S]2(o-亚苯基) (3)，是利用 TbtSeSeTbt (4) 与 1,2-二碘苯在 2,4,6-三甲基吡啶中使用 Cu2O 的反应合成的生成的庞大的邻碘苯基硒化物 (5) 与 1,2-苯二硫醇。3 与 Na2PdCl4 络合得到相应的二氯钯 (II) 络合物，[PdCl2(3)] (6)。6的X射线结构分析表明，中心钯金属处于扭曲的八面体环境中，其中3的两个内部硫原子和两个氯原子在钯金属周围形成方形平面排列，3的两个末端硒原子在轴向位置与钯中心弱配位。AIM 计算还表明结晶状态下钯和硒原子之间存在相互作用。另一方面，77Se NMR 谱表明溶液中 3 的钯和硒原子之间没有相互作用或相互作用非常弱。© 2007 Wiley

  DOI：

  10.1002/hc.20339

文献信息

• Estimation of Bulkiness of a Highly Sterically Demanding 2,4,6-Tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl Group
  作者：Renji Okazaki、Masafumi Unno、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1989.791

  日期：1989.5

  In two different types of reactions the title group behaves as a bulkier group than 2,4,6-tri-t-butylphenyl which has often been used for kinetic stabilization of highly reactive compounds.

  在两种不同类型的反应中，标题基团表现为比 2,4,6-三叔丁基苯基更大的基团，后者通常用于高反应性化合物的动力学稳定。
• An Unexpected Elimination of Cyclopentadienide Anion in the Reaction of Silacyclohexadienes with a Bulky Aryllithium
  作者：Keiji Wakita、Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki

  DOI：10.1246/cl.1998.687

  日期：1998.7

  The reaction of silacyclohexadienes with an extremely hindered aryllithium, TbtLi (Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl), gave no expected Tbt-subsituted silacyclohexadienes but trihydrosilane, TbtSiH3, via the elimination of cyclopentadienide anion. By contrast, 1,1-difluoro-1-silacyclohexa-2,4-diene underwent a normal substitution though the yield was very low.

  硅杂环己二烯与受阻极强的芳基锂 TbtLi（Tbt = 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基）的反应没有产生预期的 Tbt 取代的硅杂环己二烯，而是通过消除环戊二烯阴离子得到三氢硅烷 TbtSiH3。相比之下，1,1-二氟-1-硅杂环六-2,4-二烯虽然产率非常低，但进行了正常的取代。
• Synthesis, Structure, and Reactivity of Kinetically Stabilized Divalent Organolead Compounds (Plumbylenes)
  作者：Naokazu Kano、Kazusato Shibata、Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki

  DOI：10.1021/om990188z

  日期：1999.8.1

  Dis; Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl, Ttm = 2,4,6-tris[(trimethylsilyl)methyl]phenyl, and Dis = bis(trimethylsilyl)methyl)) were synthesized by taking advantage of kinetic stabilization afforded by bulky substituents and characterized by UV/vis and 207Pb NMR spectroscopy. X-ray structural analysis revealed that plumbylene 7a has a V-shaped, monomeric structure. Reactions of these plumbylenes

  二价有机铅化合物（亚铅基;尖端2 Pb（6 ;尖端= 2,4,6-三异丙基苯基）和Tbt（R）Pb（7a，R = Tbt; 7b，R = Ttm; 7c，R =尖端; 7d，R ＝ Dis； Tbt ＝ 2，4，6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，Ttm ＝ 2，4，6-三[[三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，和Dis ＝双（三甲基甲硅烷基）甲基））。通过利用大体积取代基提供的动力学稳定性并通过UV / vis和207 Pb NMR光谱进行表征。X射线结构分析表明，亚ylene 7a具有V形单体结构。描述了这些亚苄基与甲基碘，四溴化碳，二苯基二硫化物，二苯基二硒化物和元素硫的反应。通过二溴铅的还原脱溴和四硫代tetra烷的彻底脱硫，开发了一种由四价有机铅化合物合成plum的新方法。
• SYNTHESIS AND PROPERTIES OF THE FIRST DISULFUR AND DISELENIUM COMPLEXES OF PLATINUM
  作者：Norihiro Tokitoh、Kazuto Nagata、Nobuhiro Takeda

  DOI：10.1080/10426500490428906

  日期：2004.4.1

  The reactions of overcrowded platinum(0) complexes [PtP(Ar)Me2}2] (Ar = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt), 2,6-bis[bis- (trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Bbt)) with elemental sulfur and selenium resulted in the formation of the first platinum disulfur and diselenium complexes, [Pt(S2)P(Ar)Me2}2] (4a (Ar = Tbt), 4b (Ar = Bbt) and [Pt(Se2)P(Ar)Me2}2] (5a

  6 和 7 与过量氧化剂的进一步反应得到相应的 O,S 配位硫代硫酸根络合物 [Pt(S2 O3)P(Bbt)Me2}2] (8) 和 O,O 配位硒配合物 [ Pt(SeO3)P(Bbt)Me2}2] (11) 分别。4b、5b、8和11的变温核磁共振谱揭示了溶液中的动力学行为，表明次甲基氢之间存在分子内CH…E（E = O，S，Se）相互作用邻双（三甲基甲硅烷基）甲基和 Pt 键合的硫属元素原子。
• Tokitoh, Norihiro; Saito, Masaichi; Okazaki, Renji, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, p. 2065 - 2066
  作者：Tokitoh, Norihiro、Saito, Masaichi、Okazaki, Renji

  DOI：——

  日期：——