3-nitro-1H-pyrazolo<3,4-c>pyridine | 76006-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-1H-pyrazolo<3,4-c>pyridine
• 英文别名: 3-nitro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine；3-nitro-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 76006-15-0
• 化学式: C₆H₄N₄O₂
• 分子量: 164.123
• InChiKey: VVSLBMZXHWNKSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  272-274 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3))
• 沸点：
  435.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-1H-pyrazolo<3,4-c>pyridine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Milhavet, Jean-Claude; Gueiffier, Alain; Bernal, Lysiane, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 7, p. 1661 - 1667

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-nitro-1H-pyrazolo<3,4-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Chapman, David; Hurst, Jim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2398 - 2404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chapman, David; Hurst, Jim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2398 - 2404
  作者：Chapman, David、Hurst, Jim

  DOI：——

  日期：——
• CHAPMAN D.; HURST J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2398-2404
  作者：CHAPMAN D.、 HURST J.

  DOI：——

  日期：——
• Milhavet, Jean-Claude; Gueiffier, Alain; Bernal, Lysiane, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 7, p. 1661 - 1667
  作者：Milhavet, Jean-Claude、Gueiffier, Alain、Bernal, Lysiane、Teulade, Jean-Claude

  DOI：——

  日期：——

表征谱图