Acetic acid (2S,3R,4R,4aR,10aR)-3-acetoxy-6,6,8,8-tetraisopropyl-2-methoxy-hexahydro-1,5,7,9-tetraoxa-6,8-disila-benzocycloocten-4-yl ester | 75156-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4R,4aR,10aR)-3-acetoxy-6,6,8,8-tetraisopropyl-2-methoxy-hexahydro-1,5,7,9-tetraoxa-6,8-disila-benzocycloocten-4-yl ester
• CAS: 75156-17-1
• 化学式: C₂₃H₄₄O₉Si₂
• 分子量: 520.768
• InChiKey: UTIMKHMHUFSCTK-ZQGJOIPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4R,4aR,10aR)-3-acetoxy-6,6,8,8-tetraisopropyl-2-methoxy-hexahydro-1,5,7,9-tetraoxa-6,8-disila-benzocycloocten-4-yl ester 在 四丁基氟化铵 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 2,3-di-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalysed isomerization of the tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl group. Simultaneous protection of two secondary alcoholic functions.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92778-3
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3,4-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopyranoside 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid (2S,3R,4R,4aR,10aR)-3-acetoxy-6,6,8,8-tetraisopropyl-2-methoxy-hexahydro-1,5,7,9-tetraoxa-6,8-disila-benzocycloocten-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalysed isomerization of the tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl group. Simultaneous protection of two secondary alcoholic functions.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92778-3