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2,2-ethylenedioxybutyl acetoacetate
2,2-ethylenedioxybutyl acetoacetate | 86780-82-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-ethylenedioxybutyl acetoacetate
英文别名
2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl 3-oxobutanoate
CAS
86780-82-7
化学式
C
10
H
16
O
5
mdl
——
分子量
216.234
InChiKey
FZZSGUBQTSFIML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
15
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
61.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(2-甲基-1,3-二氧杂烷-2-基)乙醇
2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethanol
5754-32-5
C
6
H
12
O
3
132.159
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,3-ethylenedioxybutyl 3-aminocrotonate
86780-83-8
C
10
H
17
NO
4
215.249
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-ethylenedioxybutyl acetoacetate
生成 2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl (E)-3-aminobut-2-enoate
参考文献:
名称:
KOMATSU, OSAMU;ONO, SATIO;MIDZUKOSI, KIESI;ITIXARA, KEHNDZI;MORISIMA, RYU+
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(2-甲基-1,3-二氧杂烷-2-基)乙醇
、
双乙烯酮
在 sodium hydride 作用下, 反应 2.0h, 以76%的产率得到2,2-ethylenedioxybutyl acetoacetate
参考文献:
名称:
Synthesis of asymmetric 4-aryl-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylates with vasodilating and antihypertensive activities.
摘要:
合成了非对称的4-芳基-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸酯,其中含有2-乙烯二氧丙基、2-氧丙基或环丙基甲基作为酯基,以及相关衍生物,并进行了在麻醉开放胸腔犬中的扩血管活性及在意识清醒的自发性高血压大鼠中的抗高血压活性测试。环丙基甲基甲基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯(5f,MPC-2101)和甲基2-氧丙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯(8i,MPC-1304)分别表现出强效的脑扩血管和抗高血压活性。在3.0 μg/kg的静脉给药后,5f对脊椎血流的最大增加为221.4%,而硝苯地平和尼卡地平氯化物分别为187.0%和166.3%。8i在0.3和1.0 mg/kg口服给药后的收缩压最大下降分别为42.2和54.0 mmHg,而硝苯地平、尼卡地平和肼苯噻啶氯化物在3.0 mg/kg时的最大下降分别为23.3、16.8和24.5 mmHg。5f和8i的显著扩血管和抗高血压效果持续时间比硝苯地平和尼卡地平更长。
DOI:
10.1248/cpb.34.1589
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文献信息
US4446325A
申请人:
——
公开号:
US4446325A
公开(公告)日:
1984-05-01
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