6-Bromo-5-(carboxymethoxy)-1-(4-chlorophenyl)-2-methylindole-3-carboxylic acid | 161768-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-5-(carboxymethoxy)-1-(4-chlorophenyl)-2-methylindole-3-carboxylic acid
• CAS: 161768-99-6
• 化学式: C₁₈H₁₃BrClNO₅
• 分子量: 438.662
• InChiKey: GOKDLIIVKZEMLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二胺 、 6-Bromo-5-(carboxymethoxy)-1-(4-chlorophenyl)-2-methylindole-3-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以46%的产率得到2-[[6-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-methylindol-5-yl]oxymethyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Gadaginamath, Guru S.; Joshi, Raghavendra G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 120 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-bromo-1-(4-chlorophenyl)-5-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-2-methylindole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到6-Bromo-5-(carboxymethoxy)-1-(4-chlorophenyl)-2-methylindole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Gadaginamath, Guru S.; Joshi, Raghavendra G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 120 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gadaginamath, Guru S.; Joshi, Raghavendra G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 120 - 124
  作者：Gadaginamath, Guru S.、Joshi, Raghavendra G.

  DOI：——

  日期：——