3-氯-2-甲基苄胺 | 226565-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-甲基苄胺
• 英文名称: (3-chloro-2-methylphenyl)methanamine
• 英文别名: 3-chloro-2-methyl-benzylamine；2-methyl-3-chlorobenzylamine；3-chloro-2-methylbenzylamine；[(3-chloro-2-methylphenyl)methyl]amine
• CAS: 226565-61-3
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• 分子量: 155.627
• InChiKey: LESUPVCBJDWKJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138°C 20mm
• 密度：
  1,14 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苄胺 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 3-chloro-2-methyl-6-(trifluoromethyl)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed Ortho-Trifluoromethylation of Benzylamines

  摘要：

  The Pd(II)-catalyzed ortho-C-H trifluoromethylation of benzylamines has been achieved utilizing an electrophilic CF3 reagent. Additives, such as H2O and Ag2O, were found to be crucial for obtaining good yields. This protocol will be useful in medicinal chemistry for the preparation of ortho-trifluoromethyl-substituted benzylamines.

  DOI：

  10.1021/ol402471y
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯-2-甲基苄基)邻苯二甲酰亚胺 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到3-氯-2-甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2143714B1

文献信息

• ARYL FLUOROETHYL UREAS ACTING AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080194650A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides well-defined aryl fluoroethyl ureas that are useful as selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with modulation of alpha 2 adrenergic receptors.

  本发明提供明确定义的芳基氟代乙基脲，用作选择性的α2肾上腺素能激动剂。因此，所述化合物可用于治疗与α2肾上腺素能受体调节相关的一系列疾病。
• BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148340A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present application relates to novel bicyclically substituted uracil derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。
• [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ORAUX DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021072198A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活性特征的疾病或状况的方法。
• Racemic and chiral lactams as potent, selective and functionally active CCR4 antagonists
  作者：Bradley Newhouse、Shelley Allen、Benjamin Fauber、Aaron S. Anderson、C. Todd Eary、Joshua D. Hansen、Justin Schiro、John J. Gaudino、Ellen Laird、David Chantry、Christine Eberhardt、Laurence E. Burgess

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.001

  日期：2004.11

  A series of racemic and chiral, nonracemic lactams that display high binding affinities, functional chemotaxis antagonism, and selectivity toward CCR4 are described. Compound 41, which provides reasonably high blood levels in mice when dosed intraperitoneally, was identified as a useful pharmacological tool to explore the role of CCR4 antagonism in animal models of allergic disease.

  描述了显示高结合亲和力，功能趋化拮抗作用和对CCR4选择性的一系列外消旋和手性，非外消旋内酰胺。化合物41在腹膜内给药时可在小鼠中提供合理的高血药浓度，被认为是探索CCR4拮抗作用在变应性疾病动物模型中的作用的有用药理学工具。
• [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005111003A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.

  公开了具有化学式（I）或化学式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。