4-chloro-3-(p-tolyl)isoxazolo<5,4-d>pyrimidine | 112467-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-3-(p-tolyl)isoxazolo<5,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-3-(p-tolyl)isoxazolo[5,4-d]pyrimidine；Isoxazolo[5,4-d]pyrimidine, 4-chloro-3-(4-methylphenyl)-；4-chloro-3-(4-methylphenyl)-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidine
• CAS: 112467-60-4
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃O
• mdl: MFCD16991409
• 分子量: 245.668
• InChiKey: PHRQUSQSOGFVQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-(p-tolyl)isoxazolo<5,4-d>pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(3-Methyl-5-phenyl-pyrazol-1-yl)-3-p-tolyl-isoxazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗炎剂的 3,6-取代-4-(3', 4', 5'-取代-1'-吡唑基)-异恶唑并 [5,4-d] 嘧啶的合成

  摘要：

  由（未）取代的苯甲醛合成了 27 种标题化合物。研究了它们对四种病原菌和三种真菌的抗菌和抗真菌活性。通过标准方法测试了九种化合物的抗炎和镇痛活性。一些化合物给出了有希望的结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.198700020
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-4-oxo-3-(p-tolyl)isoxazolo<5,4-d>pyrimidine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.5h， 以56%的产率得到4-chloro-3-(p-tolyl)isoxazolo<5,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Adhikari, Vasudeva A; Badiger, Virupax V, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 10, p. 946 - 949

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adhikari; Badiger, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 7, p. 500 - 503
  作者：Adhikari、Badiger

  DOI：——

  日期：——
• ADHIKARI, VASUDEVA A.;BADIGER, VIRUPAX V., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 11, 1124-1131
  作者：ADHIKARI, VASUDEVA A.、BADIGER, VIRUPAX V.

  DOI：——

  日期：——
• ADHIKARI, V. A.;SAVALGI, V. P.;BADIGER, V. V., CURR. SCI., 57,(1988) N 13, C. 703-707
  作者：ADHIKARI, V. A.、SAVALGI, V. P.、BADIGER, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• ADHIKARI, VASUDEVA A.;BADIGER, VIRUPAX V., J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 7, C. 500-503
  作者：ADHIKARI, VASUDEVA A.、BADIGER, VIRUPAX V.

  DOI：——

  日期：——