3-Methylene-5-phenyl-5-trimethylsiloxy-1-pentene | 111558-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methylene-5-phenyl-5-trimethylsiloxy-1-pentene
• 英文别名: trimethyl-(3-methylidene-1-phenylpent-4-enoxy)silane
• CAS: 111558-76-0
• 化学式: C₁₅H₂₂OSi
• 分子量: 246.425
• InChiKey: XTFVPAAHRMECEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methylene-5-phenyl-5-trimethylsiloxy-1-pentene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-Methylene-1-phenyl-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of organosilicon compounds. 171. Isoprenylation of carbonyl compounds with 2-[(trimethylsilyl)methyl]-1,3-butadiene initiated by a catalytic amount of tetra-n-butylammonium fluoride. The most convenient route to ipsenol and ipsdienol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a044
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(2-亚甲基丁-3-烯基)硅烷 、 苯甲醛 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Methylene-5-phenyl-5-trimethylsiloxy-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of organosilicon compounds. 171. Isoprenylation of carbonyl compounds with 2-[(trimethylsilyl)methyl]-1,3-butadiene initiated by a catalytic amount of tetra-n-butylammonium fluoride. The most convenient route to ipsenol and ipsdienol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a044

文献信息

• Chemistry of organosilicon compounds. 171. Isoprenylation of carbonyl compounds with 2-[(trimethylsilyl)methyl]-1,3-butadiene initiated by a catalytic amount of tetra-n-butylammonium fluoride. The most convenient route to ipsenol and ipsdienol
  作者：Akira Hosomi、Yoshitaka Araki、Hideki Sakurai

  DOI：10.1021/jo00166a044

  日期：1983.9