[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₁₀S
• 分子量: 612.657
• InChiKey: PPKPYPLEDJYQOA-KRZJEZTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Elgemeie, Galal E. H.; Attia, Adel M. E.; Farag, Dalia S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 10, p. 1285 - 1288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H,2H,5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以76%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Elgemeie, Galal E. H.; Attia, Adel M. E.; Farag, Dalia S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 10, p. 1285 - 1288

  摘要：

  DOI：