methyl 3-methoxycarbonylbenzothiophene-2-acetate | 87807-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl 3-methoxycarbonylbenzothiophene-2-acetate
• 英文别名: methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzo[b]thiophene-3-carboxylate；methyl 3-methoxycarbonylbenzo[b]thiophene-2-acetate；methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 87807-52-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄S
• 分子量: 264.302
• InChiKey: ZRUJJPZBGOSRTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methoxycarbonylbenzothiophene-2-acetate 在 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-carboxybenzothiophene-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, J. N.; Sahai, Radhika P., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 11/12, p. 1372 - 1374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻吩 在 18-冠醚-6 、 cesium fluoride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.25h， 生成 methyl 3-methoxycarbonylbenzothiophene-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  使用LiO- t -Bu / CsF的2-烷基杂芳烃中两个C–H键的双羧基化

  摘要：

  我们描述了使用LiO- t -Bu和CsF的组合，在2-烷基杂芳烃中的两个C–H键（即在苄基和β位置）的双羧基化。各种各样的底物，即苯并噻吩，噻吩，苯并呋喃，呋喃和吲哚衍生物，都可以有效地转化为双羧基化产物。多种功能（例如，甲基，甲氧基，卤素，氰基，酯，酮和酰胺部分）具有良好的耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01386

文献信息

• CHATTERJEA, J. N.;SAHAI, RADHIKA, P., J. INDIAN CHEM. SOC., 1982, 59, N 11-12, 1372-1374
  作者：CHATTERJEA, J. N.、SAHAI, RADHIKA, P.

  DOI：——

  日期：——