(S)-(+)-3-(2-Methoxyethyl)-heptansaeure | 61198-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-(+)-3-(2-Methoxyethyl)-heptansaeure
• 英文别名: Heptanoic acid, 3-(2-methoxyethyl)-, (S)-；(3S)-3-(2-methoxyethyl)heptanoic acid
• CAS: 61198-42-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: YROWHWKDEWZRGP-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-3-(2-Methoxyethyl)-heptansaeure 生成 (S)-(+)-3-(2-Methoxyethyl)-heptansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  MEYERS A. I.; WHITTEN C. E., TETRAHEDRON LETT. , 1976, NO 23, 1947-1950

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-2-[(S)-2-(2-methoxy-ethyl)-hexyl]-4r-methoxymethyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazole 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEYERS A. I.; WHITTEN C. E., TETRAHEDRON LETT. , 1976, NO 23, 1947-1950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An asymmetric synthesis of 5-methoxy-3-substituted acids and their related lactones in high enantiomeric purity
  作者：A.I. Meyers、Charles E. Whitten

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78086-5

  日期：1976.6
• Highly stereoselective addition of organolithium reagents to chiral oxazolines. Asymmetric synthesis of 3-substituted alkanoic acids and 3-substituted lactones
  作者：A. I. Meyers、R. Keith Smith、Charles E. Whitten

  DOI：10.1021/jo01327a046

  日期：1979.6
• MEYERS A. I.; SMITH R. K.; WHITTEN C. E., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 13, 2250-2256
  作者：MEYERS A. I.、 SMITH R. K.、 WHITTEN C. E.

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS A. I.; WHITTEN C. E., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 23, 1947-1950
  作者：MEYERS A. I.、 WHITTEN C. E.

  DOI：——

  日期：——