| 866917-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 866917-91-1
• 化学式: C₃₄H₄₄CuN₃
• 分子量: 558.289
• InChiKey: WBOXVOSNPKOOFH-MOSMMGQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 以 甲苯 为溶剂， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配体对Cu2S2键合和侧面反应的二硫键桥接双铜复合物的反应性。

  摘要：

  为了评估支持配体对SS键活化的影响，通过Cu（）的反应合成了一系列由各种β-二酮或苯胺亚胺配体（L）支撑的[Cu2（mu-eta2：eta2-S2）] 2+络合物I）具有S 8的前体LCu（CH（3）CN）。对于L =β-二酮戊二酸酯的情况，由于簇[Cu（SR）] 4的形成而使合成变得复杂，其中SR表示在次甲基的中心位置被硫官能化的配体。[Cu2（mu-eta2：eta2-S2）] 2+产物通过X射线晶体学，电子吸收和共振拉曼光谱进行了表征。Cu-S，Cu-Cu和SS距离与nu（SS）值之间的相关性已在先前描述的结合图的框架中进行了观察和解释（Chen，P .; Fujisawa，K .; Helton，ME; Karlin ，KD; Solomon，EIJ Am。Chem。Soc。2003，125，6394）。将这些数据与其他相关物种的数据进行比较，发现在由β-二酮戊二烯和苯胺基亚胺配体

  DOI：

  10.1021/ic061589r
• 作为产物：
  描述：

  四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Characterization of a 1:1 Cu−O₂ Adduct Supported by an Anilido Imine Ligand

  摘要：

  Copper(l) complexes of sterically hindered anilido imine ligands o-C6H4{N((C6H3Pr2)-Pr-i)}{C(R)=(NC6H3Pr2)-Pr-i}(-) (L-1, R = H; L-2, R = CH3) have been prepared and characterized by spectroscopic and X-ray crystallographic methods. These complexes are highly reactive with O-2, and in the case of L-2 the product of low-temperature oxygenation was fully characterized by spectroscopic, X-ray crystallographic, and computational methods. The resonance Raman spectrum features an isotope-sensitive vibration at 974 cm(-1) (Delta(O-18) = 66 cm(-1)), consistent with assignment as an O-O stretch. Despite the asymmetric coordination environment provided by the supporting anilido imine ligand, the X-ray crystal structure confirms rather symmetric side-on binding of the O-2 moiety to the copper center, and the O-O bond length of 1.392(2) angstrom indicates that this intermediate has significant Cu(lll)-peroxo character. Theoretical calculations support this interpretation and predict that while a fully optimized end-on singlet geometry can be obtained, it is higher in energy than the side-on isomer by 3.5 kcal mol(-1) at the CASPT2/TZP level.

  DOI：

  10.1021/ic050280p