(4-isobutyl-3-trifluoromethylphenyl)methanol | 957206-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-isobutyl-3-trifluoromethylphenyl)methanol
• 英文别名: Benzenemethanol, 4-(2-methylpropyl)-3-(trifluoromethyl)-；[4-(2-methylpropyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 957206-18-7
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃O
• 分子量: 232.246
• InChiKey: KBQDGDQKLJWREL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-isobutyl-3-trifluoromethylphenyl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以83 %的产率得到4-(chloromethyl)-1-isobutyl-2-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  作为革兰氏阳性菌有效抗菌剂的艾曲莫德衍生物的设计和合成

  摘要：

  多重耐药细菌的出现以及临床可用抗生素的减少导致迫切需要开发更有效的抗菌药物。受我们最近关于免疫调节候选药物艾曲莫德抗菌活性报道的启发，我们通过改变苯环上的取代基、改变中心三环芳环和修饰羧基，制备了一系列艾曲莫德衍生物。在该系列化合物中，吲哚衍生物24f被认为是最有效的抗菌化合物，对多种革兰氏阳性菌的最低抑菌浓度（MIC）在2.5至10μM之间，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、 S表皮球菌和肠球菌。此外， 24f对金黄色葡萄球菌具有快速杀菌活性，毒性和溶血活性低，与庆大霉素对金黄色葡萄球菌、MRSA和粪肠球菌具有协同作用。此外，研究表明，etrasimod 和24f都不影响金黄色葡萄球菌细胞膜。重要的是， 24f不会诱导金黄色葡萄球菌产生耐药性，这与依曲莫德相比有显着改善。最后，etrasimod 和24f对金黄色葡萄球菌和 MRSA 的抗菌活性在秀丽隐杆线虫感染模型中得到体内证实。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115921
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-isobutyl-3-(trifluoromethyl)benzoate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以99 %的产率得到(4-isobutyl-3-trifluoromethylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  作为革兰氏阳性菌有效抗菌剂的艾曲莫德衍生物的设计和合成

  摘要：

  多重耐药细菌的出现以及临床可用抗生素的减少导致迫切需要开发更有效的抗菌药物。受我们最近关于免疫调节候选药物艾曲莫德抗菌活性报道的启发，我们通过改变苯环上的取代基、改变中心三环芳环和修饰羧基，制备了一系列艾曲莫德衍生物。在该系列化合物中，吲哚衍生物24f被认为是最有效的抗菌化合物，对多种革兰氏阳性菌的最低抑菌浓度（MIC）在2.5至10μM之间，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、 S表皮球菌和肠球菌。此外， 24f对金黄色葡萄球菌具有快速杀菌活性，毒性和溶血活性低，与庆大霉素对金黄色葡萄球菌、MRSA和粪肠球菌具有协同作用。此外，研究表明，etrasimod 和24f都不影响金黄色葡萄球菌细胞膜。重要的是， 24f不会诱导金黄色葡萄球菌产生耐药性，这与依曲莫德相比有显着改善。最后，etrasimod 和24f对金黄色葡萄球菌和 MRSA 的抗菌活性在秀丽隐杆线虫感染模型中得到体内证实。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115921

文献信息

• HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20090324581A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  To provide a novel compound which has S1P receptor agonistic activity, exhibits excellent immunosuppressing effect, gives less adverse side effects, and can be orally administered. The invention provides a compound represented by general formula (I) (wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, and V represents any one group selected from among the following groups (1) to (3): (1) -G 1 -, (2) -G 2 -N(R 2 )-G 3 -, and (3) a group represented by formula 2, wherein each of Z 1 and Z 2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, Z 3 represents a hydrogen or the like, Q represents —CH 2 —O— or the like, and Y represents a group represented by formula 3, a salt thereof, or a solvate thereof.

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。
• 2H-CHROMENE COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Harada Hironori

  公开号：US20120178735A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is a 2H-chromene compound or a derivative thereof which has an excellent S1P1 agonist action. The 2H-chromene compound or derivative is particularly useful for preventing and/or treating a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells.

  提供了一种2H-色烯化合物或其衍生物，具有优异的S1P1激动剂作用。该2H-色烯化合物或衍生物特别适用于预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润引起的疾病或由细胞异常增殖或堆积引起的疾病。
• EP2017263
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8193378B2
  申请人：——

  公开号：US8193378B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• [EN] 2H-CHROMENE COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE 2H-CHROMÈNE ET DÉRIVÉ DE CELUI-CI
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2010064707A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  【課題】優れたＳ１Ｐ1アゴニスト作用を有し、殊に望ましくないリンパ球浸潤によって引き起こされる疾患又は細胞の異常増殖または集積によって引き起こされる疾患の予防及び／又は治療剤の有効成分として有用な化合物の提供。 【解決手段】　本発明によれば、優れたＳ１Ｐ1アゴニスト作用を有し、殊に望ましくないリンパ球浸潤によって引き起こされる疾患又は細胞の異常増殖または集積によって引き起こされる疾患の予防及び／又は治療剤の有効成分として有用な本発明化合物である２Ｈ－クロメン化合物及びその誘導体が提供できる。本発明化合物である２Ｈ－クロメン化合物及びその誘導体は、Ｓ１Ｐ1アゴニスト作用を有し、殊に望ましくないリンパ球浸潤によって引き起こされる疾患又は細胞の異常増殖または集積によって引き起こされる疾患の予防及び／又は治療に使用できる。